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沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 收藏

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研究主题:1,3-丙二醇氧化还原酶    克隆    基因    甘油脱水酶    甘油脱水酶基因    

研究学科:生物科学类    轻工类    

被引量:3H指数:1EI: 1 北大核心: 6 CSCD: 4

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8 条 记 录,以下是 1-8

甘油脱水酶结构基因(gldABC)克隆及序列分析 ( EI收录)
1
《食品科学》沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室;辽宁省人民政府 郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2007
辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2816...
关键词:肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 甘油脱水酶 克隆
甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达
2
《食品与发酵工业》沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室;辽宁省人民政府 郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2007
将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上。终浓度为1...
关键词:甘油脱水酶基因(gldABC)  1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)  共表达
gldABC基因与dhaT基因串联表达载体的构建
3
《食品研究与开发》沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室;辽宁省人民政府 郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2007
辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过基因扩增仪(PCR)扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的...
关键词:甘油脱水酶(g1dABc)  克隆 1,3-丙二醇氧化还原酶(dhaT)  表达载体构建
1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析
4
《安徽农业科学》沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2006
辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)。
以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。基因序列分析表明,dhaT基因全长为1158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99...
关键词:肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 1,3-丙二醇氧化还原酶基因  克隆
dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建
5
《食品与发酵工业》沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室;辽宁省人民政府 郑艳 刘长江 管艺飞  出版年:2006
*辽宁省科技厅重大攻关课题(No.99205002)
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-T Simple载体。基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸。将含...
关键词:1.3-丙Z-醇氧化还原酶  基因克隆 甘油脱水酶 表达载体构建
甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达
6
提高自主创新能力,推动沈阳产业结构优化——第五届沈阳科学学术年会 2008郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2008
将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上。终浓度为1...
关键词:甘油脱水酶基因(gldABC),1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)  共表达
甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达
7
第五届沈阳科学学术年会 2008郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2008
将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上.终浓度为1...
关键词:甘油脱水酶基因 1,3-丙二醇氧化还原酶基因  基因共表达 电泳分析 酶活性  
肺炎克雷伯氏杆菌二羟丙酮激酶基因(dhaKL)克隆与表达
8
《食品与发酵工业》沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室;辽宁省人民政府 郑艳 管艺飞 刘长江  出版年:2008
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaKL基因,并构建了pET-28a(+)/dhaKL表达载体。DNA序列分析的结果表明:dhaKL基因由2个开放阅读框架组成:ORF1全长为1...
关键词:dhaKL  克隆 表达  
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