文献类型：期刊文章

作　　者：郑艳[1] 管艺飞[1] 刘长江[2]

机构地区：[1]沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室,辽宁沈阳110161 [2]辽宁省人民政府,辽宁沈阳110000

出　　处：《食品与发酵工业》

年　　份：2008

卷　　号：34

期　　号：12

起止页码：58-61

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaKL基因,并构建了pET-28a(+)/dhaKL表达载体。DNA序列分析的结果表明:dhaKL基因由2个开放阅读框架组成:ORF1全长为1017bp,编码356个氨基酸;ORF2全长633bp,编码210个氨基酸。SDS-PAGE电泳结果表明:dhaKL基因获得了有效表达,上清液中的酶活性为15.6U/mL。

关 键 词：dhaKL  克隆 表达  

分 类 号：Q78]