文献类型：期刊文章

作　　者：郑艳[1] 管艺飞[1] 刘长江[2]

机构地区：[1]沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室,辽宁沈阳110161 [2]辽宁省人民政府,辽宁沈阳110000

出　　处：《食品科学》

基　　金：辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)

年　　份：2007

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：203-205

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、FSTA、IC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(gldABC)并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(gldABC)结构基因的全长为2816bp,由三个独立的开放阅读框架组成,三个独立的读码框分别由1668、585、426bp组成,分别编码556、195、142个氨基酸。通过BLAST同源性分析,该基因与GenBank中已发表的gldABC基因(U60992)的核苷酸序列同源性为99.39%。氨基酸的同源性为100%。

关 键 词：肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 甘油脱水酶 克隆

分 类 号：Q785]