期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室,辽宁沈阳110161
基 金:辽宁省科技厅重大攻关课题(99205002)。
年 份:2006
卷 号:34
期 号:12
起止页码:2650-2651
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2004、CAS、JST、RCCSE、核心刊
摘 要:以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-TSimple载体。基因序列分析表明,dhaT基因全长为1158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99%,氨基酸同源性为100%。
关 键 词:肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 1,3-丙二醇氧化还原酶基因 克隆
分 类 号:Q554]
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