文献类型：会议

作　　者：郑艳 管艺飞 刘长江

作者单位：沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 110161 辽宁省人民政府 110000

会议文献：第五届沈阳科学学术年会论文集

会议名称：第五届沈阳科学学术年会

会议日期：20081013

会议地点：沈阳

主办单位：沈阳市科协

出版日期：20081013

语　　种：中文

摘　　要：将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上.终浓度为1mM IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61KDa、21KDa、16KDa和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42KDa的位置上出现了特异性条带.上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7 U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL.

关 键 词：甘油脱水酶基因 1,3-丙二醇氧化还原酶基因  基因共表达 电泳分析 酶活性  

分 类 号：TQ920.1] Q554]