文献类型：期刊文章

作　　者：郑艳[1] 刘长江[2] 管艺飞[1]

机构地区：[1]沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 [2]辽宁省人民政府,沈阳110000

出　　处：《食品与发酵工业》

基　　金：*辽宁省科技厅重大攻关课题(No.99205002)

年　　份：2006

卷　　号：32

期　　号：9

起止页码：43-46

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-T Simple载体。基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸。将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-T Simple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上。

关 键 词：1.3-丙Z-醇氧化还原酶  基因克隆 甘油脱水酶 表达载体构建

分 类 号：Q78]