文献类型：期刊文章

作　　者：郑艳[1] 管艺飞[1] 刘长江[2]

机构地区：[1]沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 [2]辽宁省人民政府,辽宁沈阳110000

出　　处：《食品与发酵工业》

年　　份：2007

卷　　号：33

期　　号：3

起止页码：12-14

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上。终浓度为1mmol/L IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61ku、21ku、16ku和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42 ku的位置上出现了特异性条带。上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL。

关 键 词：甘油脱水酶基因(gldABC)  1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)  共表达

分 类 号：Q78]