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吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室 收藏

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研究主题:流感病毒    病毒滴度    狂犬病病毒    MDCK细胞    病毒复制    

研究学科:生物科学类    航空航天类    轻工类    

被引量:26H指数:3WOS: 10 EI: 1 北大核心: 7 CSCD: 16

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22 条 记 录,以下是 1-10

SOE-PCR法合成狂犬病毒单链抗体基因Fv57
1
《生物技术》吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室;长春百克生物科技股份公司 谷铁军 张凤羽 段冶 卫巍 姜春来 吴永革 孔维  出版年:2011
目的:通过一系列短引物拼接合成狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57。方法:采用SOE-PCR的方法,利用多条短的寡核苷酸引物,经过6轮PCR,拼接合成800bp左右的狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57,并利用此方法修正了上...
关键词:单链抗体基因 SOE—PCR  基因突变
Tat-GFP融合蛋白的表达纯化及其穿膜活性
2
《吉林大学学报(医学版)》北华大学生命科学研究中心;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室;东北师范大学附属中学高中部生物组 关新刚 苏维恒 于欣 佟海滨 孙新  出版年:2014
国家自然科学基金资助课题(81150015);吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20111809);吉林省吉林市科技局科技发展计划项目资助课题(201233126)
目的:获得具备穿膜活性与绿色荧光蛋白(GFP)标记的Tat-GFP融合蛋白,探讨Tat-GFP在MCF-7细胞中的跨膜转运特性。方法:应用pET-24a-Tat-GFP质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,检测不同异丙基硫...
关键词:Tat-GFP  细胞穿膜肽  融合蛋白 穿膜活性  
直接免疫荧光法检测狂犬病病毒滴度条件的优化及验证
3
《中国生物制品学杂志》长春百克生物科技股份公司;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室 王梦舒 郑宇 郭丽姝 陶雷 程晓耕 徐菲  出版年:2014
国家科技部十二五重大科技专项(2012ZX10001-009)
目的对直接免疫荧光法检测狂犬病病毒(rabies virus,RV)滴度的条件进行优化及验证。方法考察直接免疫荧光法中细胞不同接种方式(分步接种法、一步接种法)、病毒不同培养温度(34、37℃)及培养时间(6、12、24...
关键词:狂犬病病毒 直接免疫荧光法 病毒滴度
CCID_(50)法检测流感病毒滴度方法的建立及验证
4
《中国生物制品学杂志》吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室;长春百克生物科技股份公司;吉林大学第一医院转化医学研究院免疫学研究所;吉林大学中日联谊医院胃肠内科 孙瑶 申镇维 姜春来 孟祥博 徐菲  出版年:2016
吉林省科技发展计划项目"创新生物技术药物的开发"课题(140901GX010013647)
目的建立基于MDCK细胞的三价流感减毒活疫苗病毒滴度检测方法,并进行验证。方法以抗流感病毒血清中和三价流感减毒活疫苗中两种型别病毒,采用CCID_(50)法检测未中和型别病毒感染性滴度,并对方法的专属性、线性、准确性、精...
关键词:CCID50  三价流感减毒活疫苗  病毒滴度 MDCK细胞
柯萨奇病毒A组6型衣壳蛋白VP1的原核表达及其抗血清的制备
5
《中国生物制品学杂志》长春生物制品研究所有限责任公司;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室;中国食品药品检定研究院 刘宜 赵志磊 孙世洋 姜春来 刘照惠  出版年:2019
目的原核表达柯萨奇病毒A组6型(Coxsackie virus group A 6 strain,CVA6)衣壳蛋白VP1,并制备其抗血清。方法合成经密码子优化的CVA6-VP1全长基因,克隆至原核表达载体pET-28a...
关键词:柯萨奇病毒A组6型  衣壳蛋白VP1  基因重组 原核表达 抗血清
多巴胺能神经营养因子真核表达、纯化及多克隆抗体制备
6
《中国免疫学杂志》吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室 王立正 王子璇 朱瑞 刘镇天 于彬 于湘晖 赵兴红  出版年:2015
国家自然科学基金项目(31300756;81472816);吉林省科技发展计划青年科研基金项目(20140520007JH)资助
目的:获得具有活性的脑多巴胺能神经营养因子(CDNF)蛋白并制备CDNF多克隆抗体。方法:选用VR1012作为真核表达载体,在HEK293T细胞中表达带有his标签的CDNF蛋白,镍柱亲和层析进行纯化,SDS-PAGE检...
关键词:CDNF  多克隆抗体 镍柱亲和层析  帕金森病
B型流感病毒在MDCK细胞上的遗传稳定性
7
《中国生物制品学杂志》长春生物制品研究所有限责任公司疫苗六室;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室 刘飞雪 单亚明 赵大鹏 张雪梅  出版年:2019
国家科技重大专项(2015ZX09102016);吉林省科技成果转化计划(201603019YY;201603052 YY;20160307029 YY);长春市“双十工程”(15SS24)
目的研究流感病毒NYMC BX-51B株在MDCK细胞上连续传代的遗传稳定性。方法将SPF级鸡胚制备的流感病毒NYMC BX-51B尿囊液毒株接种至MDCK细胞上,连续传代培养至10代(M1~M10),参照《中国药典》三...
关键词:B型流感病毒 MDCK细胞 遗传稳定性  
SARS⁃CoV⁃2非结构蛋白16研究进展
8
《军事医学》吉林大学生命科学学院;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所 赵文宇 葛常辉 吴永革  出版年:2023
在新型冠状病毒(SARS⁃CoV⁃2)感染过程中,病毒编码的非结构蛋白(NSP)在宿主细胞内先于病毒RNA产生,首先形成复制⁃转录复合体,SARS⁃CoV⁃2基因组依赖复制⁃转录复合体得以在宿主细胞内完成正常复制。该文对...
关键词:新型冠状病毒 病毒复制 非结构蛋白 非结构蛋白16  
血管紧张素转换酶与抑制肽结合模式的分子动力学研究 ( EI收录)
9
《高等学校化学学报》吉林大学理论化学研究所理论化学计算实验室;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室 王嵩 管珊珊 万永凤 单亚明 张浩  出版年:2017
国家自然科学基金(批准号:21443008);吉林省教育厅十三五规划项目(批准号:2016406;2016408);徐州市玛泰生物科技有限公司科技攻关项目(批准号:2016220101000815;3R2173651449);吉林大学研究生创新基金(批准号:2016008)资助~~
应用分子模拟方法研究了血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)C端结构域(C-domain)与两种抑制肽(RIGLF/AHEPVK)的结合机制,预测了两个体系的结合模式,提出...
关键词:血管紧张素转换酶 抑制肽  分子对接 分子动力学模拟 结合自由能计算  
蟾酥主要活性成分对EV71-EGFP病毒感染性克隆的抑制作用
10
《中国新药杂志》吉林大学生命科学学院;吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室;长春生物制品研究所有限责任公司 陈嘉雯 徐琳 郜尧正 苏维恒 陈维金  出版年:2014
吉林省科技发展计划青年基金(20140520001JH)
目的:研究蟾酥两个主要活性成分对EV71-EGFP病毒感染性克隆的影响,筛选出能抑制EV71-EGFP病毒感染性克隆的天然产物,为治疗由EV71引发的手足口病提供候选预防、治疗药物。方法:分别将含有华蟾酥毒基和酯蟾毒配基...
关键词:EV71-EGFP病毒感染性克隆  RDS细胞  蟾酥 活性成分
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