文献类型：期刊文章

作　　者：谷铁军[1] 张凤羽[2] 段冶[1] 卫巍[1] 姜春来[1,2] 吴永革[1] 孔维[1]

机构地区：[1]吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室,吉林长春130012 [2]长春百克生物科技股份公司,吉林长春130012

出　　处：《生物技术》

年　　份：2011

卷　　号：21

期　　号：3

起止页码：36-39

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、核心刊

摘　　要：目的:通过一系列短引物拼接合成狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57。方法:采用SOE-PCR的方法,利用多条短的寡核苷酸引物,经过6轮PCR,拼接合成800bp左右的狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57,并利用此方法修正了上述PCR过程中产生的多处突变,从而获得正确的单链抗体基因序列。结果:采用SOE-PCR法合成的基因序列经测序及酶切鉴定,与预期结果一致。结论:成功地利用SOE-PCR法合成了狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57,为其下一步构建原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达奠定基础。

关 键 词：单链抗体基因 SOE—PCR  基因突变

分 类 号：Q812[生物工程类]