文献类型：期刊文章

作　　者：刘飞雪[1] 单亚明[2] 赵大鹏[1] 张雪梅[1]

LIU Fei-xue;SHAN Ya-ming;ZHAO Da-peng;ZHANG Xue-mei(Changchun Institute of Biological Products Co.,Ltd.,Changchun 130012,Jilin Province,China)

机构地区：[1]长春生物制品研究所有限责任公司疫苗六室,吉林长春130012 [2]吉林大学生命科学学院艾滋病疫苗国家工程实验室,吉林长春130012

出　　处：《中国生物制品学杂志》

基　　金：国家科技重大专项(2015ZX09102016);吉林省科技成果转化计划(201603019YY;201603052 YY;20160307029 YY);长春市“双十工程”(15SS24)

年　　份：2019

卷　　号：32

期　　号：6

起止页码：609-613

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究流感病毒NYMC BX-51B株在MDCK细胞上连续传代的遗传稳定性。方法将SPF级鸡胚制备的流感病毒NYMC BX-51B尿囊液毒株接种至MDCK细胞上,连续传代培养至10代(M1~M10),参照《中国药典》三部(2015版)毒种检定方法进行支原体和无菌检查、外源因子检查、鉴别试验,并进行血凝试验和病毒滴度检测。提取尿囊液、M1代、M10代病毒总RNA,RT-PCR法扩增血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因,并进行测序。结果流感病毒NYMC BX-51B株在MDCK细胞上连续传代培养至M10代,血凝滴度最高可达1∶256,病毒滴度最高可达6. 5 LgCCID50/mL;鉴别试验、无菌检查、支原体检查、外源因子检查结果均符合药典要求。尿囊液、M1代、M10代病毒的HA和NA基因的氨基酸序列与GenBank中登录的流感病毒NYMC BX-51B的HA和NA基因比对结果完全一致。结论 NYMC BX-51B型流感病毒在MDCK细胞基质上连续传代培养至M10代,遗传稳定性良好,为MDCK细胞基质流感疫苗的研究和生产奠定了基础。

关 键 词：B型流感病毒 MDCK细胞 遗传稳定性  

分 类 号：R373.13]