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昆明理工大学生命科学与技术学院云南省分子医学研究中心 收藏

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研究主题:轮状病毒    人轮状病毒    EV71    G1    VP6基因    

研究学科:生物科学类    环境科学与工程类    

被引量:13H指数:2WOS: 2 北大核心: 3 CSCD: 5

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9 条 记 录,以下是 1-9

中国人群肥厚型心肌病MYH7基因突变的研究与展望
1
《医学分子生物学杂志》昆明理工大学医学院;云南省第一人民医院心血管内科;昆明理工大学生命科学与技术学院 曹红 赵跃 冯悦 张宏 夏雪山  出版年:2016
国家自然科学基金(No.81360247,81460509),云南省应用基础研究计划重大项目(No.2013FC007)
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以左心室或室间隔不对称性肥厚为基本特征的最常见遗传性心脏病,该病是青少年及年轻运动员猝死的最主要原因。先天基因缺陷是HCM主要的分子遗传...
关键词:肥厚型心肌病 中国人群  MYH7  基因突变
以主要流行EV71 VP1基因高度保守区为靶点的TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
2
《生命科学研究》昆明理工大学生命科学与技术学院云南省分子医学研究中心 胡晓星 彭杰 冯悦 刘丽 张阿梅 夏雪山  出版年:2016
国家科技支撑计划(2014BAI01B01)
在我国,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)C4型是引起手足口病的主要流行基因型。为建立EV71C4型TaqMan荧光定量PCR检测方法,在C4型EV71VP1基因的高保守区,设计合成引物和TaqMa...
关键词:肠道病毒71型 VP1基因 高保守区  TAQMAN探针 荧光定量PCR 检测  
人G1型轮状病毒TaqMan荧光定量检测方法的建立与应用
3
《中国人兽共患病学报》昆明理工大学医学院昆明理工大学附属医院;昆明理工大学生命科学与技术学院云南省分子医学研究中心 彭杰 胡晓星 冯悦 甸子芩 孙鷖 牛华 夏雪山  出版年:2016
国家科技支撑计划项目(No.2014BAI01B01)~~
目的本研究旨在建立一种快速准确定量检测人G1型轮状病毒的TaqMan探针荧光实时PCR检测方法。方法以轮状病毒VP6基因为靶基因,分别设计2对引物及其相应的TaqMan探针,扩增目的片段,将目的片段克隆于PCDNA3.1...
关键词:人轮状病毒 VP6基因 TaqMan荧光定量PCR  
乙肝病毒DNA疫苗pHL-sec-LHBs的构建及小鼠免疫效果检测
4
《中国病原生物学杂志》昆明理工大学生命科学与技术学院;昆明理工大学附属云南省第一人民医院感染性疾病及肝病科 石文刚 徐瑞贤 刘敏 张桃苹 Faisal Mahmood 宋玉竹 韩芹芹 夏雪山 张金阳  出版年:2023
昆明理工大学分析测试基金项目(No.2021M20202118042);云南省临床病毒学重点实验室开放课题(No.2018DG010);云南(昆明)张文宏专家工作站项目(No.YSZJGZZ-2020051)。
目的构建针对乙肝病毒的DNA疫苗,并检测该DNA疫苗免疫BALB/c小鼠的效果。方法选择乙肝病毒表面蛋白中的LHBs蛋白基因作为抗原基因,以pHL-sec真核外泌型质粒为载体构建pHL-sec-LHBs质粒。使用pHL-...
关键词:乙肝病毒 DNA疫苗 免疫原性
丙型肝炎炎症发生与细胞信号通路异常
5
《生命的化学》昆明理工大学生命科学与技术学院;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 刘阳 冯悦 翁长江 夏雪山  出版年:2016
国家科技支撑计划项目(2014BAI01B01-03)
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染是引起慢性丙型肝炎的直接原因,炎症的持续发生会导致肝纤维化、硬化甚至是肝癌的出现。炎症发生通常与细胞信号通路异常相关,病毒感染后病毒蛋白干扰宿主细胞正常的信号...
关键词:丙型肝炎 炎症 分子机制 信号转导
树鼩原代肾细胞的分离优化培养及EV71感染
6
第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会 2015胡晓星 彭杰 冯悦 刘阳 夏雪山  出版年:2015
目的 分离优化培养树鼩原代肾细胞,并探索EV71对树鼩肾细胞的感染性。方法 胰蛋白酶-EDTA消化法分离得到的树鼩原代肾细胞,分别用10%FBS DMEM、5ng/mL10%FBS DMEM、10%FBS RPMI164...
关键词:树鼩原代肾细胞  EV71 感染  实时定量PCR
树鼩原代小肠上皮细胞对人轮状病毒增殖特性的研究
7
第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会 2015彭杰 胡晓星 冯悦 刘阳 甸子芩 夏雪山  出版年:2015
目的:初步确认了人轮状病毒对树鼩原代小肠上皮细胞的感染性,研究了轮状病毒在树鼩原代小肠上皮细胞上的增殖特性. 方法:采用胶原酶Ⅺ和中性蛋白酶Ⅰ联合消化法获取树鼩小肠上皮细胞,并采用消化排除法获取单一小肠上皮细胞...
关键词:人轮状病毒 树鼩原代小肠上皮细胞  细胞增殖 感染性
狂犬病毒L蛋白加帽酶功能域的表达、纯化及多克隆抗体的制备与鉴定
8
《中国病原生物学杂志》昆明理工大学生命科学与技术学院;昆明理工大学附属云南省第一人民医院临床检验科 张桃苹 陈露 徐瑞贤 贾亭 石文刚 何淑桢 胡腾 王永博 宋玉竹 韩芹芹 夏雪山 张金阳  出版年:2024
国家自然科学基金项目(No.81860625);云南省基础研究计划重点项目(No.202401AS070101);昆明理工大学“双一流”科技专项课题(No.202302AG050003-2);云南省“兴滇英才支持计划”青年人才专项项目(No.XDYC-QNRC-2022-0368)。
目的克隆狂犬病毒(RABV)L蛋白的加帽酶功能域基因,构建原核表达载体,制备了多克隆抗体,为病毒诊断和抗病毒药物研发提供了有效工具。方法利用基因工程技术,扩增L蛋白加帽酶功能域的基因序列,与双酶切的pET-32a载体连接...
关键词:狂犬病毒(RABV)  L蛋白 重组表达  多克隆抗体
人G1型轮状病毒Taqman荧光定量检测方法的建立与应用
9
第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会 2015彭杰 胡晓星 冯悦 甸子芩 孙鷖 牛华 夏雪山  出版年:2015
目的 本研究旨在建立一种快速准确定量检测人G1型轮状病毒的TaqMan探针荧光实时PCR检测方法.方法 以轮状病毒VP6基因为靶基因,分别设计两对引物及其相应的Taqman探针,扩增目的片段,将目的片段克隆于PCDNA3...
关键词:人轮状病毒 VP6基因 Taqman荧光定量PCR  
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