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复旦大学药学院药物化学教研室 收藏

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研究主题:甲基    抑制剂    抗肿瘤    H-    色烯    

研究学科:生物科学类    环境科学与工程类    

被引量:201H指数:7WOS: 50 EI: 7 北大核心: 53 CSCD: 62

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95 条 记 录,以下是 1-10

1-吲哚基取代β-咔啉生物碱及其衍生物的合成和初步抗肿瘤活性
1
《药学学报》复旦大学药学院药物化学教研室 董肖椿 闻韧 郑剑斌  出版年:2004
国家自然科学基金资助项目 ( 2 98- 72 0 2 9);国际合作项目 ( 2 0 0 1 0 1 40 4 1 7)
目的 设计合成eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚 3 甲醛或 5 溴 吲哚 3 甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet ...
关键词:1—吲哚基  β—咔啉生物碱  衍生物合成 抗肿瘤活性
新作用机制抗抑郁药物的研究进展
2
《中国药物化学杂志》复旦大学药学院药物化学教研室;复旦大学医学神经生物学国家重点实验室;复旦大学脑科学协同创新中心 杨希成 李炜 邵黎明  出版年:2018
国家自然科学基金项目(81473076;81673292)
以5-羟色胺重摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(serotonin-norepinephrine dual...
关键词:抗抑郁症 新机制  速效 安全  研究进展  
富马酸丙酚替诺福韦的合成
3
《中国医药工业杂志》复旦大学药学院药物化学教研室;中国医药工业研究总院上海医药工业研究院化学制药部 刘秀萍 任杰 张庆文 李炜  出版年:2019
本试验报道了抗逆转录病毒药物富马酸丙酚替诺福韦的合成。腺嘌呤(2)和(R)-碳酸丙烯酯(3)反应得(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤(4);4在甲基氯化镁和叔丁醇存在下,于环己烷中与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二苯酯(5)发生烷...
关键词:富马酸丙酚替诺福韦  慢性乙肝 工艺改进  
抗精神分裂症药物研究进展
4
《中国药物化学杂志》复旦大学药学院药物化学教研室;复旦大学医学神经生物学国家重点实验室;复旦大学脑科学协同创新中心 肖立 李炜 邵黎明  出版年:2016
国家自然科学基金项目(81473076)
精神分裂症是一种常见的精神类疾病,已有的抗精神分裂症药物可分为经典类和非经典类两大类,目前用于临床的抗精神分裂症药物主要为非经典类,这类药物普遍具有多巴胺D2受体/5-HT2A受体拮抗作用,与经典抗精神分裂症药物相比具有...
关键词:精神分裂症 新靶点 新机制  研究进展  
老年痴呆药物治疗的临床应用现状和前景分析
5
《中国临床药学杂志》上海市康健地段医院药剂科;上海市胸科医院药剂科;复旦大学药学院药物化学教研室 郁佶 任丽华 吴克明 谢琼 仇缀百  出版年:2006
关键词:老年痴呆 临床应用  药物治疗 心血管疾病 流行病学调查 精神卫生中心 人口老龄化 老年人  
抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼的合成
6
《中国药物化学杂志》复旦大学药学院药物化学教研室 董肖椿 周福生 闻韧  出版年:2008
目的合成抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼。方法以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,通过Knorr吡咯合成法、脱叔丁氧羰基、Vilsmeier甲酰化、酯水解反应得中间体5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(6);6与碳酰二咪唑...
关键词:化学合成 苹果酸舒尼替尼 抗肿瘤药物 乙酰乙酸叔丁酯  
糖原合成酶激酶-3β及其抑制剂研究进展
7
《药学进展》复旦大学药学院药物化学教研室 刘明明 叶德泳  出版年:2009
综述糖原合成酶激酶-3β与2型糖尿病、阿尔茨海默病、肿瘤等疾病发生发展的关系及其抑制剂的研究和开发。糖原合成酶激酶是普遍存在于真核细胞中的一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多条细胞信号传导通路,其作用主要包括调节糖原的合...
关键词:糖原合成酶激酶-3Β 糖原合成酶激酶-3β小分子抑制剂  细胞信号传导通路 糖尿病  阿尔茨海默病 肿瘤
非经典抗精神病药作用机制及药物发现展望
8
《中国药理学与毒理学杂志》复旦大学药学院药物化学教研室;中国科学院上海药物研究所 刘慧芳 付伟 金国章  出版年:2008
国家自然科学基金资助项目(20702009);中国博士点新教师基金资助课题(20070246092)~~
精神疾病严重危害人类健康。近10年来,非经典抗精神病药成为治疗精神分裂症的第二代药物。本文综述了非经典抗精神病药物可能的作用机制,并基于其结构特点及作用机制对该类药物进行分类和新型结构设计,为新一代高效低不良反应的非经典...
关键词:抗精神病药 精神分裂症 受体,多巴胺  受体,血清素  
阿片受体亚型选择性拮抗剂的两种结构类型
9
《西北药学杂志》复旦大学药学院药物化学教研室 王星海 郝敬来 仇缀百  出版年:2004
1973年证实阿片受体的存在以来,对阿片受体及其配体药物的研究一直保持着快速的发展,发现了大量的阿片受体激动剂和部分激动剂,如吗啡、哌替啶、布托啡诺、芬太尼和喷他佐辛,并在临床中广泛应用.
关键词:阿片受体激动剂 亚型  拮抗剂 戒毒治疗 配体药物  哌替啶 美沙酮 社会  选择性  保持  
抗阿尔茨海默病药物研发进展
10
《药学进展》复旦大学药学院药物化学教研室;上海市药物研发协同创新中心;复旦大学医学神经生物学国家重点实验室 郑易林 谢琼 肖立 李秋 徐丽丽 邵黎明  出版年:2019
国家自然科学基金(No.81473076;No.81673292)
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,患病人数众多,给家庭、社会带来沉重的经济负担。由于AD的发病机制尚未阐明,抗AD新药开发面临巨大挑战,迄今尚未找到治愈AD的有效治疗手段和药物。全球各大制药公司和研究机构均...
关键词:阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 TAU蛋白 神经递质 神经炎性反应  小分子药物
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