文献类型：期刊文章

作　　者：肖立[1] 李炜[1] 邵黎明[1,2,3]

XIAO Li LI Wei SHAO Li-ming(Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai 201203, China State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai 200032, China Collaborative Innovation Center for Brain Science, Fudan University, Shanghai 200032, China)

机构地区：[1]复旦大学药学院药物化学教研室,上海201203 [2]复旦大学医学神经生物学国家重点实验室,上海200032 [3]复旦大学脑科学协同创新中心,上海200032

出　　处：《中国药物化学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81473076)

年　　份：2016

卷　　号：26

期　　号：6

起止页码：509-517

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：精神分裂症是一种常见的精神类疾病,已有的抗精神分裂症药物可分为经典类和非经典类两大类,目前用于临床的抗精神分裂症药物主要为非经典类,这类药物普遍具有多巴胺D2受体/5-HT2A受体拮抗作用,与经典抗精神分裂症药物相比具有疗效好、不良反应少等优点,但仍未解决精神分裂症治疗的全部问题。科研人员针对其他潜在抗精神分裂症作用靶点(如5-HT6,PED10A,m GluR,Gly T1和NK3等)进行了深入探索,本文针对现有抗精神分裂症药物的新靶点及相关药物最新研究进展进行综述。

关 键 词：精神分裂症 新靶点 新机制  研究进展  

分 类 号：R971]