文献类型：期刊文章

作　　者：董肖椿[1] 闻韧[1] 郑剑斌[1]

机构地区：[1]复旦大学药学院药物化学教研室,上海200032

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目 ( 2 98- 72 0 2 9);国际合作项目 ( 2 0 0 1 0 1 40 4 1 7)

年　　份：2004

卷　　号：39

期　　号：4

起止页码：259-262

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　设计合成eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法　以吲哚 3 甲醛或 5 溴 吲哚 3 甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四氢 β 咔啉 ,然后用DDQ脱氢芳构化得到目标化合物。 结果　合成了eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物 ,利用核磁共振、质谱、高分辨质谱确认结构。结论　合成了海洋生物碱eudistominU及其一系列衍生物 。

关 键 词：1—吲哚基  β—咔啉生物碱  衍生物合成 抗肿瘤活性

分 类 号：R979.1]