文献类型：期刊文章

作　　者：郑易林[1] 谢琼[1] 肖立[1] 李秋[2] 徐丽丽[2] 邵黎明[1,2,3]

ZHENG Yilin;XIE Qiong;XIAO Li;LI Qiu;XU Lili;SHAO Liming(Department of Medicinal Chemistry,School of Pharmacy,Fudan University,Shanghai,201203,China;Shanghai Center for Innovation Drug Discovery and Development,Shanghai,201203,China;State Key Laboratory of Medical Neurobiology,Fudan University,Shanghai,200032,China)

机构地区：[1]复旦大学药学院药物化学教研室,上海201203 [2]上海市药物研发协同创新中心,上海201203 [3]复旦大学医学神经生物学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《药学进展》

基　　金：国家自然科学基金(No.81473076;No.81673292)

年　　份：2019

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：100-110

语　　种：中文

收录情况：CAS、普通刊

摘　　要：阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,患病人数众多,给家庭、社会带来沉重的经济负担。由于AD的发病机制尚未阐明,抗AD新药开发面临巨大挑战,迄今尚未找到治愈AD的有效治疗手段和药物。全球各大制药公司和研究机构均高度关注抗AD药物的研发进展,尤其是处于临床研究阶段的抗AD药物。根据药物作用靶点和机制,包括减少β-淀粉样蛋白、平衡Tau蛋白、调节神经递质、平衡Ca2+水平、抗氧化应激、抑制炎性反应、调节糖代谢和激素水平等,对目前抗AD小分子药物临床研究的新进展进行综述。

关 键 词：阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 TAU蛋白 神经递质 神经炎性反应  小分子药物

分 类 号：R749.16]