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研究主题:减肥药物    利莫那班    赛尼可    新药    抗癌    

研究学科:经济学类    

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赛利司他(ATL-962)、利莫那班和赛尼可的研发与市场趋势
1
《化工时刊》泰州市今朝伟业精细化工有限公司 阎家麒 高荣 谢建平  出版年:2008
本文阐述了赛利司他、利莫那班和赛尼可3种新减肥药物的研发和市场趋势,同时对这3种减肥药物作了疗效比较,并对各种药物的优缺点进行了分析。赛利司他和利莫那班蕴藏着巨大商机,尤其是脂肪酶抑制剂赛利司他。
关键词:赛利司他  利莫那班赛尼可  减肥药物
抗癌新药埃博霉素的研究与开发(一)
2
《精细与专用化学品》江苏省泰州市高港区科技局专家工作站;泰州市今朝伟业精细化工有限公司 阎家麒 高荣 谢建平 周彬  出版年:2008
埃博霉素(也称埃坡霉素、埃坡西龙,英文:epothilones)是由黏细菌纤维素堆囊菌分泌的结构为16元内酯大环为中心体、噻唑环配基为侧链的一类细胞毒性化合物,是一种具有类似紫杉醇微管蛋白聚合和微管稳定作用的新抗肿瘤药物...
关键词:埃坡霉素 研究与开发  新药 抗癌 微管蛋白 细菌纤维素 抗肿瘤药物  细胞毒性
抗癌新药埃博霉素的研究与开发(二)
3
《精细与专用化学品》江苏省泰州市高港区科技局专家工作站;泰州市今朝伟业精细化工有限公司 阎家麒 高荣 谢建平 周彬  出版年:2008
Nicolaou小组报道了埃博霉素A的全合成,他们使用的合成策略是用烯烃复分解反应形成大环,虽然这一步选择性差,只有大约50%是所需要的顺式烯烃,但由于该反应操作简单,转化率高,反应可靠,选择性还有改进的余地,使用该反应...
关键词:霉素  复分解反应 新药 抗癌 顺式烯烃  全合成 转化率
3种新减肥药物-西替利司他(ATL-962)、利莫那班和赛尼可的研发与市场趋势
4
《医药化工》泰州市今朝伟业精细化工有限公司 阎家麒 谢建平  出版年:2007
阐述了西替利司他、利莫那班和赛尼可3种新减肥药物的研发和市场趋势,并对这3种减肥药物作了疗效比较和优缺点分析。西替利司他和利莫那班蕴藏着巨大商机,尤其是脂肪酶抑制剂西替利司他。
关键词:西替利司他  利莫那班 赛尼可 减肥药物
一种减肥新药利莫那班的合成方法
5
[发明专利] 泰州市今朝伟业精细化工有限公司 20080310阎家麒 高荣 谢建平  出版年:2008
一种合成减肥药物利莫那班的新方法。对氯苯丙酮用溴化氢溴化反应得到溴酮,再用乙酰乙酸乙酯的阴离子(NaH)处理,得到乙酰乙酯的衍生物。该衍生物的钠盐用1当量2,4-氯化二氯重氮溶液处理后水解,得到吡唑羧酸。吡唑羧酸在DMF...
一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法
6
[发明专利] 泰州市今朝伟业精细化工有限公司 20100716高荣 周彬  出版年:2010
本发明公开了一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法,它包括以下步骤:它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料,选择一种稀有金属化合物为催化剂,进行开环氮化反应生成氮酸,再进行水解反应,生成氨基酸,再进行环合反应生成埃博霉素...
一种埃博霉素B-内酰胺衍生物化学的合成方法
7
[发明专利] 泰州市今朝伟业精细化工有限公司 20100716高荣 周彬  出版年:2010
本发明公开了一种埃博霉素B-内酰胺衍生物合成方法,它包括以下步骤:它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料,选择催化剂,进行开环氮化反应生成氮酸,再进行水解反应,生成氨基酸,再进行环合反应生成埃博霉素B内酰胺衍生物。本发明可...
一种(-)-氢溴酸加兰他敏的手性合成方法
8
[发明专利] 泰州市今朝伟业精细化工有限公司 20080310阎家麒 高荣 谢建平  出版年:2008
起始原料6-溴异香草醛与酪胺在甲醇中用NaBH<Sub>4</Sub>催化缩合得到乙胺化合物。乙胺化合物的甲酰化反应中,采用等量甲酸和甲醛,在温度90℃-110℃,8h,得到甲酰化合物。甲酰化合物经氧化、环合得到外消旋溴...
一种人工合成加兰他敏的方法
9
[发明专利] 泰州市今朝伟业精细化工有限公司 20100323高荣 周彬  出版年:2010
本发明公开了一种人工合成加兰他敏的方法,以异香草醛和溴素为原料,经取代反应后,再与工业级化学品酪胺,经胺化、甲酰化得甲酰胺,再反应得混旋那维定衍生物,再还原成混旋那维定,再用N-甲基麻黄素还原不饱和酮,再用酒石酸进行拆分...
生物催化紫杉醇手性侧链合成与紫杉醇半合成
10
2006第六届中国药学会学术年会 2006阎家麒 廖桂芳  出版年:2006
阐述抗癌药物紫杉醇的几种合成方法和国内外紫杉醇半合成进展,重点论述生物催化紫杉醇手性侧链的合成以及应用手性侧链的重要性。
关键词:紫杉醇 半合成 手性侧链  生物催化
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