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汉诺威兽医学院 收藏

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研究主题:鹅细小病毒    肝片吸虫    原核表达    VP3    VP1    

研究学科:生物科学类    

被引量:142H指数:6WOS: 8 北大核心: 25 CSCD: 14

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37 条 记 录,以下是 1-10

肉鸡热应激病理损伤与应激蛋白(HSP_(70))相关性研究
1
《中国农业科学》南京农业大学动物医学院;汉诺威兽医学院动物卫生和动物福利研究所;农业部青岛动物检疫所 鲍恩东 龚远英 J.Hartung 付旭彬 王小军 张海涛 王志亮  出版年:2004
国家自然科学基金资助项目(39770569;30170682);教育部留学人员回国基金资助项目;中德农业科技合作资助项目
通过血液临床病理学、组织学和免疫组织化学检测技术,对AA肉鸡进行了为期10 h的急性热应激,观察分析了高热应激状态下受试鸡组织损伤及其与HSP70的相关性。热应激受试鸡组织脏器在应激初期即开始出现较明显的组织病理学改变,...
关键词:肉鸡 热应激 病理损伤 应激蛋白 相关性  免疫组织化学  病理形态学
应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究
2
《畜牧兽医学报》东北农业大学动物医学院;农业部青岛动植物检疫局;汉诺威兽医学院 布日额 李宝臣 马波 王君伟 Ulrich Neumann  出版年:2006
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(重大项目10541z004)
利用鹅细小病毒(GPV)VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg/mL,其中间接-ELISA 100μL/孔、Dot-EL...
关键词:鹅细小病毒 VP3基因重组原核表达产物  间接-ELISA  Dot—ELISA  
用地高辛标记核酸探针检测鹅细小病毒的研究
3
《畜牧兽医学报》东北农业大学动物医学院;内蒙古民族大学动物科技学院;内蒙古通辽市兽医卫生监督管理所;汉诺威兽医学院 布日额 王君伟 吴金花 孙红梅 Ulrich Neumann  出版年:2004
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B50202)
从带有鹅细小病毒(GPV)NS1基因的重组质粒pMD18T NS1用限制性内切酶EcoRI和BamHI双酶切回收1880bp大小片段,并制备出地高辛标记的GPV核酸探针。其标记效率达到0 01pg/μl。特异性检测结果表...
关键词:地高辛标记 核酸探针 检测技术  鹅细小病毒 GPV检测  
鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达
4
《中国兽医杂志》东北农业大学动物医学院;东北农业大学动物医学院;内蒙古民族大学动物科技学院;汉诺威兽医学院 布日额 王君伟 吴金花 李勐 马广鹏 Ulrich Neumann  出版年:2003
黑龙江省"十五"攻关课题 (GB0 1B5 0 2 0 2 )。
根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆...
关键词:鹅  细小病毒 VP1 VP3 非重叠序列  克隆  原核表达 基因组  核苷酸  结构蛋白 大肠杆菌  
片形吸虫DNA随机扩增多态性分析
5
《中国兽医学报》南京农业大学动物医学院;德国汉诺威兽医学院寄生虫研究所 胥全彬 沈永林 A.Daugschies  出版年:2001
欧盟资助国际合作课题 ( INCO -DCIC18-CT95 0 0 0 1)
为区别从南京市江宁县采集的片形吸虫非典型形态虫体 ,应用随机扩增多态性 DNA( RAPD)技术 ,对6株片形吸虫总 DNA进行了扩增。结果 ,1 0条引物中有 8条能产生扩增图谱 ,电泳图谱经聚类分析 ,与传统的分类结...
关键词:RAPD 片形吸虫 多态性 分类鉴别  
鸭外周血液淋巴细胞转化MTT比色法检测的研究
6
《黑龙江畜牧兽医》东北农业大学动物医学院;汉诺威兽医学院禽病研究所 王君伟 UNeumann  出版年:1999
为了建立鸭淋巴细胞转化检测的MTT 比色法,对试验条件进行了研究。其检测的最佳条件为7.2 μg/mL的PHA、7.5 ×106 细胞/mL的细胞数、细胞培养液加入1 % 的SPF鸡血清、细胞培养的时间为72 h。在此条...
关键词:鸭  外周血液 淋巴细胞转化 MTT比色检测法  
地高辛标记核酸探针检测鸭瘟病毒
7
《中国兽医杂志》东北农业大学动物医学学院;德国汉诺威兽医学院 韩先杰 王君伟 布日额 李慧昕 高宏丽 Ulrich Neuman  出版年:2004
关键词:地高辛标记核酸探针  检测  鸭瘟病毒 增殖 DNA样本  
鹅细小病毒NS1基因的克隆及原核表达
8
《中国兽医杂志》东北农业大学动物医学院;汉诺威兽医学院 王君伟 李勐 马波 布日额 刘宝全 Ulrich Neumann  出版年:2004
黑龙江"十五"攻关课题 ( GB0 1B5 0 3 -0 2 )
本研究根据 Gen Bank发表的 GPV B株全基因核苷酸序列 ,设计了 1对用以扩增 GPV主要非结构蛋白 NS1基因的引物。通过 PCR技术 ,扩增出 NS1完整基因片段 1.9kb。将 PCR产物克隆到 p MD...
关键词:鹅细小病毒 NS1基因 基因克隆 基因表达  原核表达 小鹅瘟
鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化
9
《中国兽医学报》东北农业大学生命科学院;东北农业大学动物医学院;汉诺威兽医学院 贺云霞 王君伟 王立群 Ulrich Neumann  出版年:2004
黑龙江省"十五"攻关项目 (GB0 1B5 0 3 -0 2 )
将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符...
关键词:鹅细小病毒 VP2基因 原核表达 纯化
鹅细小病毒VP2基因原核及真核表达载体的构建
10
《中国兽医科技》东北农业大学动物医学院;东北农业大学生命科学院;汉诺威兽医学院 贺云霞 王君伟 马广鹏 王立群 Ulrich Neumann  出版年:2003
黑龙江省"十五"攻关项目 (GB0 1G5 0 3 0 2 )
将鹅细小病毒VP2基因克隆到原核表达载体 pPROEX HTb及真核转移载体pFASTBAC HTb中 ,重组真核转移载体在DH10BAC 中经转座作用 ,成功构建了表达VP2基因的原核表达载体pPROEX HTb VP...
关键词:鹅细小病毒 VP2基因 原核表达 真核表达 表达载体  
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