文献类型：期刊文章

作　　者：王君伟[1] 李勐[1] 马波[1] 布日额[1] 刘宝全[1] Ulrich Neumann[2]

机构地区：[1]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]汉诺威兽医学院,德国汉诺威d30545

出　　处：《中国兽医杂志》

基　　金：黑龙江"十五"攻关课题 ( GB0 1B5 0 3 -0 2 )

年　　份：2004

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：10-13

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、RCCSE、核心刊

摘　　要：本研究根据 Gen Bank发表的 GPV B株全基因核苷酸序列 ,设计了 1对用以扩增 GPV主要非结构蛋白 NS1基因的引物。通过 PCR技术 ,扩增出 NS1完整基因片段 1.9kb。将 PCR产物克隆到 p MD 18- T载体后进行序列测定及分析 ,结果表明 :GPV H1株 NS1基因全长 1884 bp,编码 6 2 7个氨基酸 ,与国外已发表的 B株核苷酸序列同源性为 98.15 %。同时将该目的基因正向插入到 GST融合蛋白原核表达载体 PGEX- 6 P- 1的 Bam H 多克隆位点 ,构建了 GPV NS1的原核表达载体 ,成功的表达了约 97KD的 NS1融合蛋白。

关 键 词：鹅细小病毒 NS1基因 基因克隆 基因表达  原核表达 小鹅瘟

分 类 号：S852.659.2]