文献类型：期刊文章

作　　者：布日额[1] 王君伟[2] 吴金花[3] 李勐[2] 马广鹏[2] Ulrich Neumann[4]

机构地区：[1]东北农业大学动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030,内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古,通辽,028042 [2]东北农业大学动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030 [3]内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古,通辽,028042 [4]汉诺威兽医学院,德国,汉诺威,30559

出　　处：《中国兽医杂志》

基　　金：黑龙江省"十五"攻关课题 (GB0 1B5 0 2 0 2 )。

年　　份：2003

卷　　号：39

期　　号：10

起止页码：3-6

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、RCCSE、核心刊

摘　　要：根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆菌 BL 2 1(ED3) plys S进行原核表达 ,并用 SDS- PAGE鉴定 ,结果表明融合蛋白在表达性细菌 BL2 1中重获得了高效表达。

关 键 词：鹅  细小病毒 VP1 VP3 非重叠序列  克隆  原核表达 基因组  核苷酸  结构蛋白 大肠杆菌  

分 类 号：S852.659.2] Q786[动物医学类]