文献类型：期刊文章

作　　者：布日额[1] 李宝臣[2] 马波[1] 王君伟[1] Ulrich Neumann[3]

机构地区：[1]东北农业大学动物医学院 [2]农业部青岛动植物检疫局,青岛266000 [3]汉诺威兽医学院,汉诺威30559

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目(重大项目10541z004)

年　　份：2006

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：199-203

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。

关 键 词：鹅细小病毒 VP3基因重组原核表达产物  间接-ELISA  Dot—ELISA  

分 类 号：S854.43]