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军事医学科学院微生物流行病研究所立克次体学实验室 收藏

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研究主题:贝氏柯克斯体    表面抗原    N端    免疫保护性    外膜蛋白    

研究学科:

被引量:0H指数:0WOS: 11 北大核心: 11 CSCD: 11

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恙虫病东方体Karp株重组蛋白的免疫原性和免疫保护性的初步研究
1
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 余跃飞 温博海 牛东升 陈梅玲 邱玲 高宁  出版年:2004
  对恙虫病东方体Karp株的47kDa和56kDa重组外膜蛋白、58kDa重组热休克蛋白、56kDa与47kDa(56-47)和58kDa与47kDa(58-47)双抗原融合蛋白的免疫原性和免疫保护性进行评价.……
表达胞壁结合型贝氏柯克斯体27kDa外膜蛋白的重组卡介苗构建
2
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 牛东升 温博海 邱玲 陈梅玲 李青凤  出版年:2004
  构建能够表达胞壁结合型贝氏柯克斯体27kDa外膜蛋白的重组卡介苗.用PCR技术从卡介苗(BCG)基因组扩增分支杆菌19kDa抗原的细胞壁结合区基因和从贝氏柯克斯体基因组扩增27kDa外膜蛋白基因,将它们分别插入大肠杆...
贝氏柯克斯体30kDa外膜蛋白基因表达及重组外膜蛋白免疫保护性的研究
3
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 魏文进 温博海 牛东升 陈梅玲 邱玲 高宁  出版年:2004
  研制贝氏柯克斯体30kDa重组外膜蛋白和分析该重组蛋白的免疫保护作用.将克隆贝氏柯克斯体30kDa外膜蛋白基因与原核表达载体pQE30重组,用重组质粒转化大肠杆菌后用IPTG诱导转化菌表达重组蛋白;用纯化的重组蛋白免...
贝氏柯克斯体34×103重组外膜蛋白的免疫保护性的研究
4
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 魏文进 温博海 邱玲 牛东升 陈梅玲 高宁  出版年:2004
  原核细胞表达贝氏柯克斯体34×103外膜蛋白基因,评价34×103重组外膜蛋白的免疫保护性.用PCR从我国贝氏柯克斯体分离株的基因组中扩增34×103外膜蛋白基因,用该基因与原核表达质粒重组,构建重组表达质粒;用IP...
普氏立克次体120kDa表面抗原N端和C端重组蛋白的抗原特异性研究
5
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 高宁 温博海 牛东升 邱玲 陈梅玲  出版年:2004
  免疫印迹分析证明N端重组蛋白和C端重组蛋白均能与普氏立克次体免疫血清特异反应,N端重组蛋白仅与立氏立克次体免疫血清发生交叉反应,C端重组蛋白则与立克次体属的立氏立克次体和莫氏立克次体免疫血清发生交叉反应.用ELISA...
恙虫病东方体58kDa热休克蛋白与47kDa外膜蛋白的基因嵌合及58-47嵌合基因在大肠杆菌中表达
6
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 余跃飞 温博海 牛东升 陈梅玲 邱玲  出版年:2004
  采用PCR方法,从恙虫病东方体Karp株基因组DNA中扩增58kDa热休克蛋白的基因,将该基因分别与原核表达载体pQE30及47kDa外膜蛋白的基因重组质粒(pQE30/47)连接,构建pQE30/58及pQE30/...
贝氏柯克斯体实时荧光定量PCR方法的建立
7
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 张晶波 温博海 陈梅玲 邱玲 牛东升  出版年:2004
  采用新型TaqMan-MGB探针建立贝氏柯克斯体的实时荧光定量PCR检测方法.根据贝氏柯克斯体特异的23S插入序列设计引物和探针,将PCR扩增的插入序列连接到T载体质粒,该重组质粒用作参比模板来建立方法.用建立的实时...
贝氏柯克斯体特异的PCR检测实验感染小鼠
8
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 陈梅玲 牛东升 邱玲 高宁 温博海  出版年:2004
  用10 ID50的贝氏柯克斯体新桥株感染Balb/c小鼠,感染后第2、3、4、5、7、14、21、28天分别解剖小鼠取脾脏提取DNA,用贝氏柯克斯体特异的套式PCR对脾脏DNA样本做PCR扩增.结果从感染第5和7天的...
贝氏柯克斯体在鸡胚中生长繁殖的研究
9
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室 邱玲 陈梅玲 高宁 李青凤 牛东升 温博海  出版年:2004
  研究贝氏柯克斯体在鸡胚中的生长繁殖特征,以便获得大量的贝氏柯克斯体全细胞抗原.将5个贝氏柯克斯体感染鸡胚卵黄膜用5ml无菌肉汤研磨,取一定量的菌液倍比稀释成四个浓度,分别接种四组7日令鸡胚(每组12个),0.3ml/...
普氏立克次体120 kDa表面抗原N端和C端基因的克隆与表达
10
《中国人兽共患病学报》军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室 高宁 温博海 牛东升 邱玲 陈梅玲  出版年:2004
  采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原的N端和C端基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/N和pQE30/C,将重组质粒转入大肠杆菌M1 5,用IPTG诱导大肠...
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