文献类型：期刊文章

作　　者：余跃飞[1] 温博海[1] 牛东升[1] 陈梅玲[1] 邱玲[1]

机构地区：[1]军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071

出　　处：《中国人兽共患病学报》

年　　份：2004

卷　　号：21

期　　号：z1

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：　　采用PCR方法,从恙虫病东方体Karp株基因组DNA中扩增58kDa热休克蛋白的基因,将该基因分别与原核表达载体pQE30及47kDa外膜蛋白的基因重组质粒(pQE30/47)连接,构建pQE30/58及pQE30/58-47重组质粒,用重组质粒转化大肠杆菌.SDS-PAGE显示,pQE30/58和pQE30/58-47转化的大肠杆菌分别产生一58kDa重组蛋白和一90kDa的双抗原(58-47)融合蛋白.免疫印迹分析显示Karp株免疫血清能特异识别58kDa重组蛋白和90kDa融合蛋白,90kDa融合蛋白既与47kDa重组蛋白也与58kDa重组蛋白的免疫血清特异反应,58kDa与47kDa重组蛋白也被90kDa融合蛋白免疫血清所识别.研究结果证明58-47融合蛋白具有恙虫病东方体Karp株47kDa外膜蛋白和58kDa热休克蛋白的抗原特性.……

分 类 号：R5]