文献类型：期刊文章

作　　者：高宁[1] 温博海[1] 牛东升[1] 邱玲[1] 陈梅玲[1]

机构地区：[1]军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所 立克次体学实验室,北京,100071

出　　处：《中国人兽共患病学报》

年　　份：2004

卷　　号：21

期　　号：z1

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：　　采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原的N端和C端基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/N和pQE30/C,将重组质粒转入大肠杆菌M1 5,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现两重组质粒转化菌分别产生了一26kDa(N端)和67kDa(C端)重组蛋白;在免疫印迹分析中,26kDa和67kDa重组蛋白均与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,证明27kDa和67kDa重组蛋白分别为120kDa表面抗原的N端和C端重组蛋白,具有普氏立克次体120kDa表面抗原特性.……

分 类 号：R5]