文献类型：期刊文章

作　　者：张晶波[1] 温博海[1] 陈梅玲[1] 邱玲[1] 牛东升[1]

机构地区：[1]军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071

出　　处：《中国人兽共患病学报》

年　　份：2004

卷　　号：21

期　　号：z1

起止页码：73-74

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：　　采用新型TaqMan-MGB探针建立贝氏柯克斯体的实时荧光定量PCR检测方法.根据贝氏柯克斯体特异的23S插入序列设计引物和探针,将PCR扩增的插入序列连接到T载体质粒,该重组质粒用作参比模板来建立方法.用建立的实时荧光定量PCR检测倍比稀释的参比模板,其敏感性是套式PCR检测方法的1000倍.用其它立克次体的DNA作对照模板,该定量PCR显示高度贝氏柯克斯体特异性.用建立的实时荧光定量PCR检测感染小鼠脏器样本,在小鼠的脾脏、肝脏样本中检测到贝氏柯克斯体,检测到的贝氏柯克斯体的量与感染的过程有线性关系.本研究建立的贝氏柯克斯体实时荧光定量PCR检测方法具有比普通PCR检测方法更好的特异性和更高的敏感性,其定量检测的特性特别适合对贝氏柯克斯体感染程度的评价,以及对Q热疫苗的免疫保护效果的评价.……

分 类 号：R5]