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文献类型:期刊文章
机构地区:[1]军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071 军事医学科学院微生物流行病研究所,立克次体学实验室,北京,100071
年 份:2004
卷 号:21
期 号:z1
起止页码:71-72
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊
摘 要: 构建能够表达胞壁结合型贝氏柯克斯体27kDa外膜蛋白的重组卡介苗.用PCR技术从卡介苗(BCG)基因组扩增分支杆菌19kDa抗原的细胞壁结合区基因和从贝氏柯克斯体基因组扩增27kDa外膜蛋白基因,将它们分别插入大肠杆菌-分支杆菌穿梭质粒(pSMT3)的XbaⅠ/BamHⅠ和BamHⅠ/HindⅢ位点.将重组的穿梭质粒转化大肠杆菌和从大肠杆菌提取重组穿梭质粒转化卡介苗.从含潮霉素的培养基筛选到具有该抗生素抗性重组卡介苗菌落,用免疫印迹分析重组质粒转化的卡介苗,发现一约27kD的蛋白带与贝氏柯克斯体27kD重组蛋白免疫兔血清特异反应,用27kD重组蛋白免疫兔血清做间接免疫荧光检测重组卡介苗,结果为阳性.重组卡介苗能表达贝氏柯克斯体27kDa外膜蛋白,表达的27kDa外膜蛋白存在卡介苗菌体表面,卡介苗菌体表面的27kD抗原可能有效地诱导特异性的抗Q热免疫应答.……
分 类 号:R5]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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