登录    注册    忘记密码

温州医学院检验医学院浙江省医学遗传学重点实验室 收藏

导出分析报告

研究主题:线粒体DNA    突变    线粒体    肝细胞生长因子    纯化    

研究学科:生物科学类    经济学类    

被引量:317H指数:11WOS: 23 北大核心: 48 CSCD: 56

-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一机构
结果分析中...
排序方式:

109 条 记 录,以下是 1-10

闽浙地区香鱼线粒体Cytb基因和D-loop区序列多态性分析
1
《遗传》温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;浙江省海洋水产养殖研究所;Division of Human Genetics and Center for Hearing and Deafness Research 李娜 陈少波 谢起浪 吕建新 管敏鑫  出版年:2008
亚洲开发银行技术援助项目(编号:TA2874-PRC);浙江省科技厅重点项目(编号:001106132)资助~~
对浙江瑞安、福建宁德、福建东张水库3个地理群体共31例香鱼(Plecoglossus altivelis)的线粒体细胞色素b(Cyt b)基因和线粒体D-loop区序列进行了PCR扩增、序列测定、核苷酸组成和多态性分析。...
关键词:香鱼 细胞色素B基因 D—loop区  多态性 单倍型
牛膝多糖衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响
2
《中国生化药物杂志》温州医学院基础学院生化教研室;温州医学院药学院;温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室 金丽琴 薛胜霞 吕建新 贾东明  出版年:2008
浙江省科技厅资助项目(No.2005C30010)
目的研究牛膝多糖硫酸酯(S-AbP)和磷酸酯(P-AbP)衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清液中IL-2和TNF-α的含量...
关键词:牛膝 多糖  衍生物  淋巴细胞增殖 IL-2 TNF-Α
高嗜肝性8型重组腺相关病毒体内转导法制备乙型肝炎病毒持续感染小鼠模型
3
《病毒学报》复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室;吉林大学生命科学学院;温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室 董小岩 尉迟捷 王刚 田文洪 陆月 张风卫 王文 王岳 谭文杰 吴小兵  出版年:2010
肝炎相关肝癌生物治疗新途径新制品的研究和应用(No.2008ZX10002-023);病毒基因工程国家重点实验室开放课题(2008-S-0003);新药创制科技重大专项(No.2009ZX09102-237)资助
用高嗜肝性的重组8型腺相关病毒(Recombinant adeno-associated virus type8,rAAV8)载体携带1.3拷贝乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)基因组(ayw亚型...
关键词:动物模型  乙型肝炎病毒 AAV8  持续感染  
依托省级重点实验室,提高本科生科研创新能力
4
《高教论坛》温州医学院检验医学院浙江省医学遗传学重点实验室 季敬璋 吕建新  出版年:2009
依托省级重点实验室,建立"名师指导、基金引导、开放式实验教学"模式,学生积极参与,教师和研究生进行分级多层次的指导,全面提高学生毕业论文质量,实现创新型人才的培养,从而提高本科生科研创新能力。经过实践探索,证明这种培养模...
关键词:重点实验室  毕业论文(设计)  实践  
不同年龄段非综合征性耳聋常见基因检测及临床表型分析
5
《遗传》温州医学院附属二院&附属育英儿童医院耳鼻喉科;温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;浙江大学生命科学学院 张初琴 陈波蓓 陈迎迎 刘学军 郑静 高金建 黄赛瑜 南奔宇 章誉耀 余啸 管敏鑫  出版年:2013
浙江省自然基金课题(编号:LY12H130001);浙江省计生委课题(编号:200914)资助
为了探讨非综合征性耳聋易感基因检出率与年龄因素的相关性及其发病特点,文章收集了2006年4月~2012年4月在温州医学院附属第二医院就诊的215名非综合征性耳聋患者,按就诊年龄和发病年龄分别分为成人组(〉18岁)及未成人...
关键词:非综合征性耳聋 GJB2 线粒体DNA 突变  基因诊断
线粒体tRNA^(Glu)A14693G可能是与Leber遗传性视神经病变相关的基因突变
6
《遗传》温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;温州医学院眼视光学院;北京中医药大学东方医院眼科;Division of Human Genetics;Department of Pediatrics 张永梅 冀延春 刘晓玲 周翔天 赵福新 孙艳红 韦企平 张娟娟 刘燕 瞿佳 管敏鑫  出版年:2010
国家杰出青年科学基金;海外;港澳青年学者合作研究基金(编号:30628013);浙江省自然科学基金重大项目(编号:Z204492);浙江省自然科学基金项目(编号:Y2090649)资助
收集了3个具有典型临床特征的中国汉族Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)家系。通过对先证者和家系其他成员进行眼科临床(如视力损害程度和发病年龄)检...
关键词:LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA 视力障碍 突变
尿液上皮细胞中巨细胞病毒载量预测婴儿巨细胞病毒激活感染的价值
7
《中华检验医学杂志》温州医学院附属第二医院实验诊断中心;温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;温州医学院附属育英儿童医院感染科 郑晓群 冯晶晶 林虹 陈益平 卢朝升 吕建新  出版年:2009
目的探讨尿液上皮细胞(EC)中人巨细胞病毒(HCMV)DNA载量预测婴儿活动性HCMV感染的应用价值。方法分别收集82例HCMV潜伏感染组和84例活动性感染组婴儿外周血和尿液标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PC...
关键词:巨细胞病毒感染 巨细胞病毒 DNA,病毒  尿  上皮细胞 聚合酶链反应  
血脂异常遗传性疾病的研究现状
8
《遗传》温州医学院Attardi线粒体生物医学研究院;温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;温州医学院附属第一医院急救医疗室;浙江大学生命科学学院 何轶群 许美芬 于涵 耿军伟 施苏雪 薛凌 卢中秋 管敏鑫  出版年:2013
卫生部科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划项目(编号:WKJ2011-2-011);温州市科技局重大项目(编号:H20100077)资助
血脂异常(Dyslipidemia)是指血浆中胆固醇和(或)甘油三酯水平升高,可导致严重的心血管疾病,常以冠心病和脑中风为首发表现,该类疾病严重危害着人们的健康。一些血脂异常疾病具有遗传性,主要包括孟德尔遗传和多基因遗传...
关键词:血脂异常 孟德尔遗传  多基因遗传 基因突变 致病基因
线粒体DNA G7444A突变可能影响A1555G突变的表型表达
9
《遗传》温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;温州医学院附属第一医院;Division of Human Genetics and Center for Hearing and Deafness Research 杨爱芬 朱翌 吕建新 杨丽 赵建越 孙冬梅 管敏鑫  出版年:2008
国家“973”重大基础研究前期研究专项(编号:2004CCA02200);浙江省卫生厅课题(编号:2006A100);浙江省科技厅钱江人才优先资助项目(编号:2007G50G2090026);浙江省重大科技专项社会发展项目(编号:2007C13021)资助~~
线粒体12S rRNA和tRNASer(UCN)基因是导致非综合征型听力损失的两个突变热点区域。作者收集了1个母系遗传感音神经性聋家系,该家系同时携带线粒体DNA(mtDNA)A1555G和G7444A突变。临床资料分析...
关键词:氨基糖甙类抗生素 非综合征耳聋  线粒体DNA 基因突变
中国Leber遗传性视神经病变G11696A突变两个家系分析
10
《中华医学遗传学杂志》温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室;眼视光学院;北京中医药大学东方医院眼科;福建医科大学附属第一医院;Division of Human Genetics 赵福新 周翔天 瞿佳 韦企平 童绎 杨丽 吕建新 管敏鑫  出版年:2007
浙江省自然科学基金(zB0202);浙江省重点研究和发展基金(2004C14005)
目的对两个中国Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)家系的临床和分子遗传学特征进行分析。方法眼科临床检查发现在这两个家系中只有先证者1人出现视力障碍...
关键词:LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA 点突变 视力障碍
已选条目 检索报告 聚类工具

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心