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广东省兽医生物技术重点实验室 收藏

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研究主题:伪狂犬病病毒    基因克隆    克隆    PCR扩增    PCR    

研究学科:生物科学类    

被引量:49H指数:4WOS: 7 北大核心: 10 CSCD: 10

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13 条 记 录,以下是 1-10

PCR检测伪狂犬病病毒DNA
1
《中国生物化学与分子生物学报》广东省兽医生物技术重点实验室 娄高明 杜伟贤 廖筱萍 谢明权  出版年:2001
国家"九五"科技攻关项目 (No.96 C0 1 0 4 0 3);广东省科技攻关项目(No.2KM0 35 0 7N);国家自然科学基金项目(No .396 0 0 10 9)
根据伪狂犬病病毒 (PRV)gB基因的序列 ,设计并合成了一对引物 ,以闽A株细胞培养毒为模板 ,筛选最佳反应条件 ,建立了检测PRV的PCR方法 应用该方法对Fb、Bartha、BJ、GD、V2F4、S、S3、SR、...
关键词:伪狂犬病病毒 DNA检测 PCR
RT-PCR快速检测口蹄疫病毒
2
《畜牧兽医学报》广东省兽医生物技术重点实验室 娄高明 杜伟贤 杨傲冰 周秀蓉 张春红 谢明权  出版年:2002
广东省自然科学基金重大项目 (963 0 0 7) ;广东省科技攻关项目 (99B0 5 60 1G) ;广东省农科院院长基金项目 (96 基金 10 )
根据口蹄疫病毒VP1基因的序列 ,设计了 1对引物 ,建立了检测口蹄疫病毒的RT -PCR方法。对FMDV各毒株检测 ,结果均为阳性 ,而对猪病毒性疾病相关病毒进行检测 ,结果均为阴性 ;检测 19份已知阳性样品 ,检出...
关键词:RT-PCR 快速检测  口蹄疫病毒
猪附红细胞体病的调查及诊治
3
《中国兽医科技》广东省兽医生物技术重点实验室;华南农业大学兽医学院 杨傲冰 梁昭平 周秀蓉 杜伟贤 娄高明  出版年:2002
关键词:流行特点  症状 病理变化 诊断  治疗  猪  附红细胞体病
猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP_1基因的克隆与序列分析
4
《中国预防兽医学报》广东省兽医生物技术重点实验室 娄高明 杜伟贤 魏平华 宋长绪 杨傲冰 周秀蓉 张春红 谢明权  出版年:2001
广东省自然科学基金重大项目 (No96 30 0 7) ;广东省科技攻关项目 (No .99B0 5 6 0 1G) ;广东省农科院院长基金项目 (No96_基金_10 )
本研究根据口蹄疫病毒 (FMDV)VP1基因的序列 ,设计并合成了 1对用于扩增整个VP1基因的引物 (5P、P6 )。从细胞培养液或组织中提取总RNA ,通过PT_PCR扩增 ,从F2 9株、O3I3株和T5 0 9株...
关键词:O型口蹄疫病毒 VP1基因 基因克隆  序列测定  猪  强毒株 弱毒株
伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定
5
《畜牧兽医学报》中山大学生物防治国家重点实验室;广东省兽医生物技术重点实验室 敖敬群 娄高明 杨林 杜伟贤 龙綮新 王珣章 谢明权  出版年:2002
国家"十五"科技攻关项目 ( 2 0 0 2BA5 14A -1-3) ;国家自然科学基金项目 ( 396 0 0 10 9) ;广东省自然科学基金项目 ( 990 5 17)
用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段。PCR产物连接到 pMD18-T载体后 ,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株。重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基...
关键词:伪狂犬病病毒 gE基因表位抗原编码区  序列测定  PCR扩增 基因克隆
猪附红细胞体病流行病学调查及诊治
6
《广东畜牧兽医科技》广东省兽医生物技术重点实验室 杨傲冰 杜伟贤 娄高明 周秀蓉  出版年:2002
通过对广东、海南、江西等地110个猪场送检的2 450份血液的检测,结果发现猪附红细胞体病阳性场为102个,阳性率为92.7%,结合生产实际对猪附红细胞体病的流行病学和诊治方法进行阐述。
关键词:猪  附红细胞体病 流行病学 诊治
NDV融合蛋白裂解位点基因的重组昆虫杆状病毒表达载体的构建与鉴定
7
《中国兽医学报》华南农业大学动物医学系;广东省兽医研究所;广东省兽医生物技术重点实验室 宋长绪 刘福安 杜伟贤  出版年:1997
国家教委高校博士点基金资助项目
将新城疫病毒(NDV)F46E9株和LaSotaE4株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因从本实验室构建的重组质粒pUCF46Fc和pUCLaFc中用EcoRI和SalⅠ切出。将这2个毒株的Fc基因定向克隆入昆虫杆状病毒表达载...
关键词:NDV 融合蛋白 裂解位点基因  重组杆状病毒
伪狂犬病防制策略及我国应采取的对策
8
《广东畜牧兽医科技》广东省兽医生物技术重点实验室 娄高明 杜伟贤  出版年:2001
国家"九五"科技攻关项目 (№ 96-C0 1- 0 4- 0 3 ) ;广东省自然科学基金项目 (№ 990 5 17) ;广东省科技攻关项目 (№ 2KM0 3 5 0 7N)
伪狂犬病病毒 (PRV)是α疱疹病毒属的一个成员 ,为伪狂犬病的病原。猪是伪狂犬病病毒的自然宿主。该病原一旦感染猪 ,则产生潜伏感染 ,其致死率随猪年龄的增加而降低。由于伪狂犬病的暴发引起畜牧业的巨大经济损失 ,许多国家...
关键词:伪狂犬病 防制策略 流行现状  
伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段在Pichia pastoris中的表达 ( SCI收录)
9
《生物化学与生物物理进展》中山大学生物防治国家重点实验室;国家海洋局海洋生物遗传资源重点实验室;广东省兽医生物技术重点实验室 敖敬群 王瑾雯 陈新华 王珣章 龙綮新 娄高明  出版年:2003
国家"九五"科技攻关项目 (96 C0 1 0 4 0 3 );国家自然科学基金资助项目 (3 960 0 10 9)~~
伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白 .将伪狂犬病病毒闽A株 gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母 (Pichiapastoris)表达载体pPICZαA中 ,获得的重组表达载体pP...
关键词:伪狂犬病病毒 闽A株  GE基因 信号肽 表达  
伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定
10
《中国兽医学报》广东省兽医生物技术重点实验室;中山大学生物防治国家重点实验室 娄高明 敖敬群 杨林 杜伟贤 王珣章  出版年:2001
国家"九五"科技攻关项目 ( 96 -C0 1-0 4-0 3) ;国家自然科学基金资助项目 ( 396 0 0 10 9);广东省自然科学基金资助项目 ( 990 5 17)
根据已经发表的伪狂犬病病毒 (PRV) Rice株的 g E基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,通过 PCR方法扩增到了PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,并克隆到 p MD18- T载体中 ...
关键词:伪狂犬病病毒 GE基因 去信号肽片段  基因克隆 序列测定  PCR
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