文献类型：期刊文章

作　　者：娄高明[1] 敖敬群[2] 杨林[2] 杜伟贤[1] 王珣章[2]

机构地区：[1]广东省兽医生物技术重点实验室,广东广州510640 [2]中山大学生物防治国家重点实验室,广东广州510275

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家"九五"科技攻关项目 ( 96 -C0 1-0 4-0 3) ;国家自然科学基金资助项目 ( 396 0 0 10 9);广东省自然科学基金资助项目 ( 990 5 17)

年　　份：2001

卷　　号：21

期　　号：6

起止页码：568-570

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据已经发表的伪狂犬病病毒 (PRV) Rice株的 g E基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,通过 PCR方法扩增到了PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,并克隆到 p MD18- T载体中 ,转化大肠杆菌 XL1- blue菌株。重组质粒 p MD18- T- FL经酶切和 PCR鉴定证实后 ,进行了序列测定。结果表明 ,重组质粒 p MD18- T- FL含有PRV闽 A株糖蛋白 g E基因除信号肽以外的全部编码区段 ,长 16 74bp。序列比较分析表明 ,此区段与 PRV Rice株相应区段的核苷酸序列同源性为 97.5 % ,氨基酸序列同源性为 94.8%

关 键 词：伪狂犬病病毒 GE基因 去信号肽片段  基因克隆 序列测定  PCR

分 类 号：S852.655] S858.292[动物医学类]