文献类型：期刊文章

作　　者：敖敬群[1] 娄高明[2] 杨林[1] 杜伟贤[2] 龙綮新[2] 王珣章[1] 谢明权[2]

机构地区：[1]中山大学生物防治国家重点实验室,广州510275 [2]广东省兽医生物技术重点实验室,广州510640

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：国家"十五"科技攻关项目 ( 2 0 0 2BA5 14A -1-3) ;国家自然科学基金项目 ( 396 0 0 10 9) ;广东省自然科学基金项目 ( 990 5 17)

年　　份：2002

卷　　号：33

期　　号：5

起止页码：492-495

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段。PCR产物连接到 pMD18-T载体后 ,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株。重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较 ,确证含有PRV闽A株 gE基因的表位抗原编码区。此区段与PRVRice株相应区段的DNA序列同源性为 97 3% ,氨基酸序列同源性为 94 7%。

关 键 词：伪狂犬病病毒 gE基因表位抗原编码区  序列测定  PCR扩增 基因克隆

分 类 号：S852.659.1]