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福建医科大学药学院药剂学系 收藏

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研究主题:酮洛芬    羟丙基-Β-环糊精    酮基布洛芬    正交试验    药剂学实验    

研究学科:

被引量:55H指数:4WOS: 3 北大核心: 4 CSCD: 2

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10 条 记 录,以下是 1-10

适应药剂学发展 深化药剂学实验教学改革
1
《福建医科大学学报(社会科学版)》福建医科大学药学院药剂学系 刘玉雯 余祥彬  出版年:2004
药剂学已进入临床药学时代和给药系统时代,为适应药剂学的发展,培养适合时代需要的人才,有必要适当调整药剂学实验的教学内容和方式。为此,本文从药剂学实验教学改革的意义、调整实验内容、重视演示操作以及完善实验课的考核形式等方面...
关键词:药剂学 实验教学 教学改革 教学内容  教学方式 考核形式  教学目的
2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究
2
《中国现代应用药学》福建医科大学药学院药剂学系 刘玉雯 余祥彬 吴宏霞  出版年:2006
福建省科技厅青年科技人才资助项目(项目编号2004J045)
目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度...
关键词:酮洛芬 2-羟丙基-Β-环糊精 包合物
酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性
3
《福建医科大学学报》福建医科大学药学院药剂学系;福建医科大学附属厦门第一医院 刘玉雯 余祥彬 李彦萍  出版年:2007
福建省科技厅青年科技人才资助项目(2004J045)
目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交...
关键词:酮基布洛芬 包合物  凝胶剂 正交法  经皮渗透
酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺
4
《福建医科大学学报》福建医科大学药学院药剂学系 刘玉雯 余祥彬 吴宏霞  出版年:2005
福建省科技厅青年科技人才资助项目(2004J045)
目的正交试验法优化酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP--βCD)的制备工艺。方法在确定较适宜的制备方法的基础上,以包合物溶解度为指标,考察主客分子摩尔比、制备温度和搅拌时间等因素对制备KP-HP--βCD包合物的...
关键词:酮洛芬 Β-环糊精 正交试验 工艺学,制药  
酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察
5
《中国新药杂志》福建医科大学药学院药剂学系 刘玉雯 余祥彬 吴宏霞  出版年:2007
福建省科技厅青年科技人才资助项目(2004J045)
目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉...
关键词:酮基布洛芬 包合物  分散片 溶出度
盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶的制备及体外释放考察
6
《福建医科大学学报》福建医科大学药学院实验中心;福建医科大学药学院药物化学系;福建医科大学药学院天然药物化学系;福建医科大学药学院药剂学系 吴宏霞 林媚 石冬梅 唐淑榕 李光文 沈龙华  出版年:2018
福建省中青年教师教育科研项目(JAT160195);福建省自然科学基金(2015J01316)
目的制备盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶,考察其体外释药行为。方法采用离子交联法制备眼用盐酸左氧氟沙星壳聚糖纳米粒,以泊洛沙姆407和188为温敏基质,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用二因素五水平的中心复合设...
关键词:盐酸左氧氟沙星 眼用制剂 凝胶类 温度  药用制剂/代谢  
雷公藤内酯醇联用甘草次酸的药代动力学研究
7
《福建医科大学学报》福建医科大学药学院药剂学系;中国人民解放军第一七五医院药学科 邓艳平 戴雅彬 陈开杰 黄秀旺  出版年:2017
福建省自然科学基金(2016J01370)
目的探讨甘草次酸对雷公藤内酯醇在大鼠体内的药代动力学行为的影响。方法将SD大鼠随机分为雷公藤内酯醇单独给药组和雷公藤内酯醇与甘草次酸联合给药组,分别通过尾静脉注射雷公藤内酯醇0.2mg/kg,采用液相色谱-质谱法(LC-...
关键词:雷公藤内酯醇 甘草次酸 药代动力学
降酶灵胶囊中五味子总木脂素增溶方法的比较研究
8
《福建医药杂志》福建医科大学药学院药剂学系;福州市传染病医院 刘玉雯 孙墉 叶宇红  出版年:2005
福建省科技厅青年科技人才资助项目 (项目编号2004J045)
目的验证不同工艺制备的降酶灵胶囊中五味子总木脂素的溶解度和溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 为载体制备固体分散体; 以β -环糊精 (β- CD) 包合技术制备包合物, 以人工胃液为溶出介质, 紫外分光光度法测...
关键词:降酶灵胶囊 固体分散体 木脂素 五味子  溶出速度 人工胃液 溶出度  增加  体制  目的  
盐酸氟西汀胃漂浮微球的制备
9
《福建医科大学学报》福建医科大学药学院药剂学系;福建医科大学附属第一医院药学部 沈龙华 吴凌凤 刘玉雯  出版年:2012
目的制备盐酸氟西汀胃漂浮微球,并对处方和制备工艺进行优化。方法采用离子凝胶法制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球;以微球外观、漂浮性能以及载药量为评价指标,通过正交实验优选处方和制备工艺。结果盐酸氟西汀和海藻酸钠的比例为1∶...
关键词:氟西汀 盐酸 微球体 胃  正交试验 剂量效应关系,药物  
共载阿霉素和siRNA的还原敏感型前药纳米粒的制备及体外评价
10
《中国医院药学杂志》福建医科大学药学院药剂学系 马菊 吕灵灵 胡青 沈龙华  出版年:2024
国家自然科学基金项目(编号:82003663);福建省科技创新联合资金项目(编号:2019Y9006)。
目的:构建共载阿霉素(DOX)和siRNA的还原敏感型前药纳米粒(PSCSD NPs),并对其理化性质、细胞摄取和体外细胞毒性进行考察。方法:采用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对羧甲基壳...
关键词:阿霉素 SIRNA 联合治疗  前药纳米粒  还原响应  
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