文献类型：期刊文章

作　　者：邓艳平[1] 戴雅彬[1] 陈开杰[2] 黄秀旺[1]

机构地区：[1]福建医科大学药学院药剂学系,福州350122 [2]中国人民解放军第一七五医院药学科,漳州363020

出　　处：《福建医科大学学报》

基　　金：福建省自然科学基金(2016J01370)

年　　份：2017

卷　　号：51

期　　号：3

起止页码：150-154

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、核心刊

摘　　要：目的探讨甘草次酸对雷公藤内酯醇在大鼠体内的药代动力学行为的影响。方法将SD大鼠随机分为雷公藤内酯醇单独给药组和雷公藤内酯醇与甘草次酸联合给药组,分别通过尾静脉注射雷公藤内酯醇0.2mg/kg,采用液相色谱-质谱法(LC-MS),选择离子检测(SIM)的方式测定2组大鼠不同时间血浆中的雷公藤内酯醇浓度,比较2组在大鼠体内的药代动力学行为。结果在0.2~250ng/mL质量浓度范围内,血浆中雷公藤内酯醇线性良好。定量下限为0.2ng/mL,日内和日间精密度RSD均<12.0%,准确度为90%~105%,绝对回收率>80%,基质效应>90%,血浆样品的稳定性良好。药代动力学数据显示,联合给药组的最大血药浓度(c_(max))、消除半衰期(t_(1/2))、平均滞留时间(MRT_(0~180min))、血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0~180min))分别是单独给药组的0.75,2.51,1.15及1.39倍,其中t_(1/2)、MRT_(0~180min)在2组间的差别有统计学意义(P<0.05)。结论甘草次酸与雷公藤内酯醇联用可降低雷公藤内酯醇的峰浓度,延长其体内滞留时间,从而提高其大鼠体内的生物利用度;该测定方法简便、效率高、重复性好,符合生物样品分析的基本要求。

关 键 词：雷公藤内酯醇 甘草次酸 药代动力学

分 类 号：R285.5[中药学类]