文献类型：期刊文章

作　　者：马菊[1] 吕灵灵[1] 胡青[1] 沈龙华[1]

MA Ju;LYU Lingling;HU Qing;SHEN Longhua(Department of Pharmaceutics,School of Pharmacy,Fujian Medical University,Fujian Fuzhou 350122,China)

机构地区：[1]福建医科大学药学院药剂学系,福建福州350122

出　　处：《中国医院药学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:82003663);福建省科技创新联合资金项目(编号:2019Y9006)。

年　　份：2024

卷　　号：44

期　　号：5

起止页码：550-556

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2023、CAS、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:构建共载阿霉素(DOX)和siRNA的还原敏感型前药纳米粒(PSCSD NPs),并对其理化性质、细胞摄取和体外细胞毒性进行考察。方法:采用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对羧甲基壳聚糖-二硫键-DOX(CMCSS-DOX)进行结构表征;超声法制备PSCSD NPs,考察其粒径、载药量、包封率、血清稳定性、溶血率和体外释药特性等;采用荧光显微镜和流式细胞术考察4T1细胞对PSCSD NPs的摄取;通过MTT实验测定PSCSD NPs的体外细胞毒性。结果:^(1)H NMR和FT-IR结果表明CMC-SS-DOX成功合成;PSCSD NPs的粒径为(155.1±4.0)nm(PDI=0.144±0.028),Zeta电位为(-29.9±1.0)mV,载药量为(8.25±0.47)%,包封率为(78.41±4.52)%;透射电镜观察PSCSD NPs为球形,且具有良好的血液相容性和血清稳定性。PSCSD NPs具有还原响应释药特性,可在肿瘤部位快速释药。细胞摄取和MTT实验结果表明PSCSD NPs可以有效共载DOX和siRNA进入肿瘤细胞内以发挥抗肿瘤作用。结论:该研究成功制备了PSCSD NPs,共载DOX和siRNA以实现化疗和免疫治疗协同增效。

关 键 词：阿霉素 SIRNA 联合治疗  前药纳米粒  还原响应  

分 类 号：R944]