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华东理工大学药学院药物科学系 收藏

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研究主题:长春新碱    结肠癌细胞株    耐药机制    耐药    创新药物研究    

研究学科:环境科学与工程类    生物科学类    

被引量:35H指数:4WOS: 1 北大核心: 4 CSSCI: 1 CSCD: 3

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浅析有机化学在药学人才培养中的基础核心地位
1
《中国大学教学》华东理工大学药学院药物科学系 邓卫平 杜文婷 钱旭红  出版年:2009
有机化学是药学和制药工程等专业的基础课程。本文从有机化学的历史地位、发展过程、创新药物研究的本质和当前制药企业的人才需求四个方面阐述其在药学人才培养中的核心地位,同时对当前有机化学教学中存在的一些问题作初步的探讨。希望通...
关键词:有机化学 药学人才 创新药物研究
新形势下药学专业认知实习新要求和新模式探索
2
《化工高等教育》华东理工大学药学院药物科学系 郑文云 任福正 李剑 邓卫平 唐赟  出版年:2016
2013年华东理工大学本科教育教学改革立项项目
为了提高药学类专业本科生在制药企业进行认知实习的效果,建立学校—药企互联互通的人才培养新模式,本文结合新形势下药学专业认知实习的新要求,对我校奉贤校区现阶段药学专业认知实习过程中遇到的实际问题进行了系统的分析和总结,提出...
关键词:认知实习  药学专业 新模式  实践探索  
长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8/VCR的建立及其耐药机制的初步研究
3
《肿瘤》华东理工大学药学院药物科学系;浙江省医学科学院实验动物中心实验动物与安全性研究重点实验室;上海中医药大学附属普陀医院中医肿瘤科 李长龙 刘建文 萨晓婴 邓皖利 许建华 范忠泽  出版年:2009
目的:建立长春新碱(vincristine,VCR)耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞株的多药耐药机制。方法:通过逐步增加药物浓度的方法建立VCR耐药结肠癌细胞株。细胞毒实验采用MTT法,细胞周期测定采用碘化丙啶荧光染色法...
关键词:结肠肿瘤 长春新碱 抗药性,肿瘤  细胞系,肿瘤  
花生四烯酸及其衍生物在肺动脉高压发生发展中的作用
4
《自然杂志》天津医科大学基础医学院药理学系;华东理工大学药学院药物科学系 李勇 张健  出版年:2022
花生四烯酸(AA)是全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,可以通过环氧化酶(COX)、脂氧合酶(LOX)和细胞色素P450酶(CYP)途径合成多种花生四烯酸衍生物,在病理性和生理性的血管重构中发挥重要作用。肺动脉高压...
关键词:花生四烯酸衍生物  前列腺素 肺动脉高压 血管重构 炎症  血管平滑肌细胞
有机化合物的陆地和水生环境毒性的计算机预测研究(英文)
5
《农药学学报》华东理工大学药学院药物科学系;京都大学农业研究院 程飞雄 沈杰 李卫华 Philip W.LEE 唐赟  出版年:2010
Program for New Century Excellent Talents in University ( Grant No NCET-08-0774);the National S & T Major Project of China ( Grant No 2009ZX09501-001);the 111 Project ( Grant No B07023)
采用子结构模式识别结合 5 种机器学习方法( 包括支持向量机、C4. 5决策树、k-最近邻法、随机森林法、和朴素贝叶斯法) ,分别构建了有机化合物对水生和陆地环境毒性评价的两个重要生物靶标——呆鲦鱼( Fathead m...
关键词:呆鲦鱼毒性  蜜蜂毒性  定量结构-活性相关性(QSAR)  子结构模式识别  信息熵 支持向量机
GPCR配体药效团数据库的构建
6
《华东理工大学学报(自然科学版)》华东理工大学药学院药物科学系 许哲军 程飞雄 孙宪强 程建昕 刘桂霞 唐赟  出版年:2011
国家863计划(2006AA020204)
G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的...
关键词:药效团 数据库 G蛋白偶联受体
长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8/VCR的建立及其耐药机制的初步研究
7
亚洲实验动物学会联合会(AFLAS)第三次会议暨中国实验动物学会(CALAS)第八届学术年会 2008李长龙 萨晓婴 刘建文  出版年:2008
目的建立长春新碱耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞系的多药耐药的机制。该细胞株不但可以用于研究多药耐药逆转剂的及其机制,而且还可以用于建立多药耐药的动物模型。方法长春新碱耐药结肠癌细胞株的建立通过逐步增加药物浓度方法。细胞...
关键词:耐药性  长春新碱 P糖蛋白 结肠癌
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂DWP0016抗肿瘤作用及其机制研究
8
2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议 2011金惠 刘立丰 梁雷 金天添 刘建文 邓卫平  出版年:2011
目的:研究新型组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂DWP0016抗肿瘤作用,探讨DWP0016的作用机制及对信号转导通路的调控。方法和结果:本研究采用MTT法,从一系列具有新型骨架结构的合成HDACs抑制剂中筛选出化合物...
抗疟天然活性化合物的发现及其作用靶标确证
9
中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会 2010单磊 黄瑾 李洪林 张卫东  出版年:2010
我们从7000种中草药提取物库中筛选发现5种具有显著抗疟活性的中草药(IC<40mg/ml,D6/W2 strain),系统研究了5种抗疟中草药的化学成分,共分离鉴定单体成分420个(包括新化合物55个,新骨架化合物3个...
关键词:活性化合物 作用靶标  
长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8/VCR的建立及其耐药机制的初步研究
10
华东地区第十届实验动物科学学术交流会 2008李长龙 萨晓婴 刘建文  出版年:2008
目的:建立长春新碱耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞系的多药耐药的机制。 方法:长春新碱耐药结肠癌细胞株的建立通过逐步增加药物浓度方法,细胞毒实验采用MTT法,细胞周期测定采用碘化丙啶(PI)荧光染色法,P-糖蛋...
关键词:肠癌治疗  抗癌药物 长春新碱 细胞耐药
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