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期刊文章详细信息

GPCR配体药效团数据库的构建    

Development of Pharmacophore Database for GPCR Ligands

  

文献类型:期刊文章

作  者:许哲军[1] 程飞雄[1] 孙宪强[1] 程建昕[1] 刘桂霞[1] 唐赟[1]

机构地区:[1]华东理工大学药学院药物科学系,上海200237

出  处:《华东理工大学学报(自然科学版)》

基  金:国家863计划(2006AA020204)

年  份:2011

卷  号:37

期  号:2

起止页码:167-174

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、INSPEC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的不同配体共110个药效团模型,作为GPCR配体药效团数据库的首批数据。通过统计分析发现:87%GPCR配体药效团中含有疏水性基团(Hydrophobic,HY)、66%包含芳香性基团(Ring aromatic,RA)、45%含有正离子基团(Positiveions,PI)。GPCR药效团数据库的建立极大地方便了开发设计新的具有选择性的GPCR配体。

关 键 词:药效团 数据库 G蛋白偶联受体

分 类 号:Q811.2[生物工程类]

参考文献:

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同被引文献:

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