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期刊文章详细信息

长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8/VCR的建立及其耐药机制的初步研究    

Preliminary study on establishment of a VCR-resistant colon carcinoma cell line and its underlying mechanism of drug-resistance

  

文献类型:期刊文章

作  者:李长龙[1,2] 刘建文[1] 萨晓婴[2] 邓皖利[3] 许建华[3] 范忠泽[3]

机构地区:[1]华东理工大学药学院药物科学系,上海200237 [2]浙江省医学科学院实验动物中心实验动物与安全性研究重点实验室,杭州310013 [3]上海中医药大学附属普陀医院中医肿瘤科,上海200062

出  处:《肿瘤》

年  份:2009

卷  号:29

期  号:1

起止页码:31-34

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:建立长春新碱(vincristine,VCR)耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞株的多药耐药机制。方法:通过逐步增加药物浓度的方法建立VCR耐药结肠癌细胞株。细胞毒实验采用MTT法,细胞周期测定采用碘化丙啶荧光染色法,P-糖蛋白(P-gp)测定采用FCM方法,细胞内VCR浓度测定采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,多药耐药相关基因(MDR1、MRP1)的表达采用RT-PCR方法检测。结果:HCT-8/VCR的细胞倍增时间和细胞周期与敏感细胞株HCT-8相似。HCT-8/VCR对VCR的耐药倍数分别为19.7,对其他4种化疗药物也表现出不同的抗性。HCT-8/VCR细胞内VCR和DOX的累积量降低(P<0.01),且其细胞表面P-gp表达增加(P<0.01),MDR1 mRNA增加,但MRP1 mRNA没有变化。结论:建立了对VCR产生耐药的结肠癌细胞株HCT-8/VCR,其耐药机制可能为P-gp过量表达导致细胞外排活性增强,预期该细胞株可用于以P-gp为靶点的多药耐药逆转剂的研究。

关 键 词:结肠肿瘤 长春新碱 抗药性,肿瘤  细胞系,肿瘤  

分 类 号:R735.35]

参考文献:

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同被引文献:

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