会议论文详细信息
文献类型:会议
作者单位:[1]华东理工大学药学院药物科学系 [2]浙江省医学科学院 [3]浙江省实验动物中心
会议文献:亚洲实验动物学会联合会(AFLAS)第三次会议暨中国实验动物学会(CALAS)第八届学术年会论文集
会议名称:亚洲实验动物学会联合会(AFLAS)第三次会议暨中国实验动物学会(CALAS)第八届学术年会
会议日期:20080927
会议地点:中国北京
主办单位:亚洲实验动物学会联合会(AFLAS);中国实验动物学会(CALAS)
出版日期:20080927
学会名称:中国实验动物学会
语 种:中文
摘 要:目的建立长春新碱耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞系的多药耐药的机制。该细胞株不但可以用于研究多药耐药逆转剂的及其机制,而且还可以用于建立多药耐药的动物模型。方法长春新碱耐药结肠癌细胞株的建立通过逐步增加药物浓度方法。细胞毒实验采用MTT法;细胞周期测定采用碘化丙啶(PI)荧光染色法;P-糖蛋白(P-gp)采用流式细胞术;细胞内长春新碱(VCR)浓度采用高效液相色谱法(HPLC);多药耐药相关基因的表达采用RT-PCR方法。结果 HCT-8/VCR的细胞倍增时间和细胞周期与敏感细胞株HCT8相似。HCT-8/VCR对长春新碱(VCR)为19.7;对其它四种化疗药物也表现出不同的抗性。HCT-8/VCR细胞还表现P-gp(MDR1)表达增加和累积VCR和DOX能力增强。但是,MRP1表达没有变化。结论建立一株可获得药物浓度(2000ng/ml)的VCR产生耐药的结肠癌细胞株HCT-8/VCR。其机制为P-gp过量表达导致的细胞外排活性增强有关。该细胞株可用于以P-gp为靶点的多药耐药逆转剂的研究。
关 键 词:耐药性 长春新碱 P糖蛋白 结肠癌
分 类 号:R735.3] R96[临床医学类]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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