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中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 收藏

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研究主题:家蚕    家蚕核型多角体病毒    克隆    桑树    浓核病毒    

研究学科:生物科学类    环境科学与工程类    机械类    

被引量:333H指数:11WOS: 10 EI: 1 北大核心: 35 CSCD: 49

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75 条 记 录,以下是 1-10

桑属植物ITS序列研究与系统发育分析
1
《蚕业科学》中国农业科学院蚕业研究所 赵卫国 潘一乐 张志芳  出版年:2004
科技部基础性项目 (编号NB 0 3 -2 3 ) ;华东船舶工业学院青年基金 (编号Q 2 0 0 1× 0 1)
用PCR产物直接测序法对桑属的 9个种 3个变种共 13份桑种质和构属构树的ITS序列进行了测定。结果表明 :桑属植物ITS1长度平均约为 189bp;桑属 5 8SrRNA为 15 2bp ;ITS2长度平均为 2 ...
关键词:桑属植物 ITS序列 系统发育 内转录间隔区 种质  亲缘关系
家蚕、野桑蚕线粒体Cyt b基因片段序列分析及分子进化研究
2
《蚕业科学》农业部家蚕生物技术重点开放实验室;徐州师范大学生物系 李爱玲 徐安英 沈兴家 唐顺明 张志芳 潘沈元  出版年:2004
国家自然科学基金项目 (编号 3 0 2 710 0 7)
以家蚕中系一化地理品种延吉、印度多化品种迈索尔、欧系一化品种法 4 0 8油和中国镇江地区野桑蚕为材料 ,采用PCR技术扩增了其线粒体 (mitochondrialDNA ,mtDNA)细胞色素b(cytochromeb...
关键词:家蚕 野桑蚕 线粒体 Cytb基因片段  序列分析  分子进化 细胞色素b基因  
强健性多丝量蚕品种“野三元”的育成
3
《安徽农业科学》中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室;江苏科技大学 吴阳春 钱平 何斯美  出版年:2008
"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD06B03)
[目的]培养强健性多丝量蚕品种。[方法]将抗逆性强的野桑蚕与多丝量家蚕品种远缘复合杂交,培育出的优质野桑蚕基础素材野A和野B,并将其与日系蚕品种进行杂交组配,筛选强健性多丝量蚕品种。[结果]经江苏省家蚕新品种实验室鉴定和...
关键词:家蚕品种 “野三元”  远缘杂交
桑花叶型萎缩病病原研究初报
4
《蚕业科学》中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 卢全有 夏志松  出版年:2006
通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发...
关键词:桑花叶型萎缩病 往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳  垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳  类病毒
杆状病毒基因组DNA复制相关基因的研究进展
5
《生物化学与生物物理进展》中国农业科学院蚕业研究所 王文兵 张志芳 何家禄 吕鸿声  出版年:2000
国家高技术研究发展计划资助项目! (1 0 2 1 1 0 2 0 6 )
综述了与杆状病毒DNA复制相关基因的研究进展 .杆状病毒表达系统是最重要的四大基因工程表达系统之一 ,杆状病毒还具有作为生物杀虫剂的潜能 .
关键词:杆状病毒表达系统 DNA复制 P53 DNA聚合酶基因
家蚕NPV SOD基因序列和在大肠杆菌中表达
6
《生物化学与生物物理学报》中国科学院上海生物化学研究所;2中国农业科学院蚕业研究所;中国农业科学院蚕业研究所 王文兵 季平 吴峻 何家禄 吴祥甫  出版年:1999
通过PCR 克隆了家蚕核型多角体病毒(BmNPV) SOD基因, 并在大肠杆菌中进行表达, 证明了Bm NPVSOD基因产物确有SOD活性, 其活力单位约为576 u/mL 培养液。DNA 测序结果表明Bm NPV SO...
关键词:家蚕 杆状病毒 SOD 表达  序列分析  
桑树TrnL-trnF基因间隔区序列的特点及分析
7
《蚕业科学》中国农业科学院蚕业研究所;苏州大学蚕桑学院 赵卫国 张志芳 潘一乐 何家禄 史全良  出版年:2002
设计桑树TrnL trnF基因间隔区序列的特异引物 ,扩增并分析了桑属育 71 1和桑莲 2个品种的TrnL trnF基因间隔区序列 ,其长度分别为 4 14bp和 4 17bp ,且富含A/T。该序列有 4 2 1个分...
关键词:桑树 TrnL-trnF基因间隔区序列  聚类分析 特点  
桑树叶绿体基因组DNA的提取及部分序列分析
8
《蚕业科学》农业部家蚕生物技术重点开放实验室 赵卫国 赵巧玲 张志芳 肖庆利 潘一乐 何家禄  出版年:2001
改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是...
关键词:桑树 叶绿体 基因组DNA 序列分析  提取  基因克隆
大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达
9
《微生物学通报》中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 陈寅 朱中泽 张志芳 何家禄  出版年:2004
江苏省高技术研究计划资助项目(No.BG2002313)
从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载...
关键词:大肠杆菌 植酸酶 APPA 基因表达
蓖麻蚕线粒体基因组中nd1及其侧翼tRNA基因的克隆与结构分析
10
《蚕业科学》中国农业科学院蚕业研究所;广西壮族自治区蚕业技术推广总站 沈兴家 赵巧玲 张志芳 李奕仁 何家禄 韦波  出版年:2002
按KoichiroTamura等 (1988)的方法制备出蓖麻蚕线粒体DNA ,用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶解后 ,以pSK(+)(Ampr)为载体进行克隆 ,获得 1个 3 3kb的克隆片段。测序结果表明 ,所测序列包括...
关键词:基因组 蓖麻蚕 线粒体DNA nd1基因  侧翼tRNA基因  基因克隆 基因结构
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