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期刊文章详细信息

大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达    

Cloning and Overexpression of Phytase Gene appA form Escherichia coli

  

文献类型:期刊文章

作  者:陈寅[1] 朱中泽[1] 张志芳[1] 何家禄[1]

机构地区:[1]中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室,镇江212018

出  处:《微生物学通报》

基  金:江苏省高技术研究计划资助项目(No.BG2002313)

年  份:2004

卷  号:31

期  号:3

起止页码:74-78

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。

关 键 词:大肠杆菌 植酸酶 APPA 基因表达

分 类 号:S816.1]

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