文献类型：期刊文章

作　　者：沈兴家[1] 赵巧玲[1] 张志芳[1] 李奕仁[1] 何家禄[1] 韦波[2]

机构地区：[1]中国农业科学院蚕业研究所,农业部家蚕生物技术重点开放实验室,镇江212018 [2]广西壮族自治区蚕业技术推广总站

出　　处：《蚕业科学》

年　　份：2002

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：289-293

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：按KoichiroTamura等 (1988)的方法制备出蓖麻蚕线粒体DNA ,用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶解后 ,以pSK(+)(Ampr)为载体进行克隆 ,获得 1个 3 3kb的克隆片段。测序结果表明 ,所测序列包括部分 16SrRNA、完整的tRNA Leu ,nd1和tRNA Ser基因。其中 16SrRNA(3’端部分 )、nd1基因与家蚕具有很高的同源性。同时以nd1基因为依据构建了 17种动物的分子进化树 ,显示出蓖麻蚕与家蚕、野蚕有最近的演化关系。根据tRNA Leu和tRNA Ser基因的一级结构 ,推定了可能的二级结构 ,并与家蚕进行了比较。

关 键 词：基因组 蓖麻蚕 线粒体DNA nd1基因  侧翼tRNA基因  基因克隆 基因结构

分 类 号：S881.2]