文献类型：期刊文章

作　　者：王文兵[1,2] 季平[3] 吴峻[1] 何家禄[3] 吴祥甫[1]

机构地区：[1]中国科学院上海生物化学研究所 [2]2中国农业科学院蚕业研究所,农业部家蚕生物技术重点开放实验室,镇江212018 [3]中国农业科学院蚕业研究所,农业部家蚕生物技术重点开放实验室

出　　处：《生物化学与生物物理学报》

年　　份：1999

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：405-408

语　　种：中文

收录情况：BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RSC、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000081608900011)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：通过ＰＣＲ 克隆了家蚕核型多角体病毒（ＢｍＮＰＶ） ＳＯＤ基因， 并在大肠杆菌中进行表达， 证明了Ｂｍ ＮＰＶＳＯＤ基因产物确有ＳＯＤ活性， 其活力单位约为５７６ ｕ／ｍＬ 培养液。ＤＮＡ 测序结果表明Ｂｍ ＮＰＶ ＳＯＤ 基因编码１５１ 个氨基酸， 与人的ＳＯＤ１ 基因的核苷酸同源性为５６ ％ ， 与ＡｃＮＰＶ 拟为的ＳＯＤ基因同源性为９７ ．２％ 。

关 键 词：家蚕 杆状病毒 SOD 表达  序列分析  

分 类 号：Q554.9]