登录    注册    忘记密码

南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 收藏

导出分析报告

研究主题:链亲和素    融合蛋白    SA    幽门螺杆菌    纯化    

研究学科:生物科学类    自动化类    

被引量:65H指数:4WOS: 3 北大核心: 28 CSCD: 27

-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一机构
结果分析中...
排序方式:

35 条 记 录,以下是 1-10

去甲斑蝥素对肿瘤细胞DNA复制起始蛋白Cdc6的抑制作用
1
《南方医科大学学报》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所;华南肿瘤学国家重点实验室;中山大学肿瘤防治中心 李金龙 蔡于琛 胡志明 高基民  出版年:2010
国家自然科学基金青年科学基金(30901822)
目的本研究旨在明确去甲斑蝥素(Norcantharidin,NCTD)对肿瘤细胞DNA复制起始蛋白Cdc6的抑制作用。方法采用MTT法检测NCTD对多种肿瘤细胞,包括:HeLa、HepG2、Jurkat以及Ramos细胞...
关键词:去甲斑蝥素 CDC6 DNA复制
SA-TNF-α融合蛋白高效表达、纯化及复性研究
2
《南方医科大学学报》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 徐翠香 胡志明 李金龙 高基民  出版年:2009
国家"863"计划(2006AA02Z4C4);广东省自然科学基金(06301184)
目的研究链亲和素标记的人肿瘤坏死因子α(SA-TNF-α)融合蛋白的纯化、复性方法,并研究其生物学功能。方法在大肠杆菌中表达SA-TNF-α融合蛋白,对表达的SA-TNF-α融合蛋白采用镍金属螯合(Ni-NTA)层析柱进...
关键词:人肿瘤坏死因子Α 链亲和素 融合蛋白 蛋白纯化 蛋白复性
幽门螺杆菌Lpp20融合蛋白的表达、标签切除及鉴定
3
《生物技术》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 姜茵 奚悦 王小平 何殿殿 李妍  出版年:2011
国家自然科学基金项目("幽门螺杆菌Lpp20的H-2d限制性Th表位的鉴定及免疫学特性的研究";31070119)资助
目的:利用GST融合基因表达系统表达Lpp20-GST融合蛋白,并利用凝血酶切除GST标签。方法:IPTG诱导重组质粒Lpp20/pGEX-4T-1在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌...
关键词:幽门螺杆菌 LPP20 融合表达  GST标签切除  纯化
幽门杆菌Catalase/GST融合蛋白的表达、标签切除及鉴定
4
《生物技术通报》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 姜茵 奚月 李妍  出版年:2012
国家自然科学基金项目(31070119)
旨在利用GST融合基因表达系统表达幽门螺杆菌Catalase融合蛋白,并利用凝血酶切除GST标签。将重组质粒Catalase/pGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态中,用IPTG进行诱导表达,菌体经反复冻...
关键词:幽门螺杆菌 CATALASE 融合表达  GST标签切除  纯化
去甲斑蝥素干扰HL-60肿瘤细胞周期及其机制研究
5
《中草药》华南肿瘤学国家重点实验室;中山大学肿瘤防治中心;南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 李金龙 蔡于琛 胡志明 高基民 冼励坚  出版年:2010
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(30901822)
目的明确去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)对肿瘤细胞周期的影响,进一步阐明NCTD的抗肿瘤作用机制。方法体外培养HL-60细胞,NCTD作用后采用3H-TdR掺入实验检测DNA复制;流式细胞术检测细胞周...
关键词:去甲斑蝥素 DNA复制 HL-60 细胞周期
人Notch配体DLL4基因的克隆及真核表达
6
《生物技术》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所;珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司 叶建斌 梁来妹 陈中标 杨宜 宁立军 李妍 宁云山  出版年:2015
国家高技术研究发展技术(863计划)项目("蛋白质功能分析试剂国产化";No.2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目("番荔枝内酯防治肿瘤的关键科学问题及纳米靶向制剂成药性研究";No.U1401223);国家自然科学基金面上项目("幽门螺杆菌Lpp20抗原引起的免疫优势CD4+T细胞应答及与胃部疾病的相关性";No.81470831);广东省创新载体建设项目("珠海南医大生物医药公共服务平台";No.2013B090800036)资助
[目的]构建真核重组质粒DLL4/pCMV-Tag4并进行瞬时表达,为进一步研究DLL4/Notch信号通路奠定基础。[方法]采用PCR的方法扩增人DLL4基因,并克隆于真核表达载体pCMV-Tag4中,通过酶切和测序鉴...
关键词:NOTCH信号通路 真核表达 DLL4 pCMV-Tag4  
玉米须和花青素联合抑制泌尿系感染的常见菌群生长
7
《中国实验方剂学杂志》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 蔡洁娜 胡志明 惠宏襄  出版年:2014
高等学校博士学科点专项科研基金(20104433110014);松山湖科技发展专项资金(2010B025;2010B026)
目的:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和克雷伯菌是引起慢性泌尿系感染的主要菌群,本研究观察玉米须提取物和花青素溶液对其生长的协同抑菌作用。方法:以大肠埃希菌(1.6×106cfu/mL)、金黄色葡萄球菌(5.6×106cfu/...
关键词:花青素 玉米须 泌尿道感染 抑菌作用  大肠埃希菌 金黄色葡萄球菌  克雷伯菌
人Notch信号通路中Jagged1基因的克隆与真核表达
8
《生物技术》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所;珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司 叶健斌 陈中标 梁来妹 杨宜 宁立军 宁云山 李妍  出版年:2015
国家高技术研究发展技术(863计划)("蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化";No.2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目("番荔枝内酯防治肿瘤的关键科学问题及纳米靶向制剂成药性研究";No.U1401223);国家自然科学基金面上项目("幽门螺杆菌Lpp20抗原引起的免疫优势CD4+T细胞应答及与胃部疾病的相关性";No.81470831);广东省科技计划创新载体建设项目("珠海南医大生物医药公共服务平台";No.2013B090800036)资助
[目的]克隆人Notch信号通路中配体Jagged1基因并进行真核表达。[方法]采用RT-PCR的方法从Hela细胞总RNA中获取Jagged1基因,并克隆至携带FLAG标签的真核表达载体pCMV-Tag4。经酶切、PC...
关键词:NOTCH信号通路 真核表达 JAGGED1 pCMV-Tag4  
链亲和素标记的人粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子融合蛋白的制备(英文)
9
《南方医科大学学报》南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所;温州医学院生命科学学院浙江省模式生物技术与应用重点实验室 白莉 胡志明 王菲 许晓玲 夏昶 金丽琴 李金龙 高基民  出版年:2012
Supported by National 863 Program(2006AA02Z4C4);SciTech Research Project of Baiyun District,Guangzhou(2009-SZ-40)~~
目的制备链亲和素(SA)标记的人粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(hGM-CSF)融合蛋白SA-hGM-CSF和hGM-CSF-SA,并鉴定其生物学活性。方法构建原核表达质粒PET24a-6His-SA-L-hGM-CSF和...
关键词:人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子  链亲和素 肿瘤细胞疫苗 融合蛋白
SA-hTNF-α膜锚定修饰治疗表浅膀胱癌的实验研究
10
《南方医科大学学报》南方医科大学南方医院泌尿外科;南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 陈忠 谭万龙 黄鑫 梁中锟 徐翠香 高基民  出版年:2010
国家863高技术研究发展计划(2006AA02Z4C4);广东省自然科学基金(9151051501000030)
目的探讨一种新型蛋白质锚定技术与人肿瘤坏死因子α(hTNF-α)相结合在小鼠表浅膀胱癌治疗中的作用。方法将120只雌性C57BL/6j小鼠分为5组:正常未处理组(空白对照组)、PBS对照组、可溶hTNF-α治疗组、SA-...
关键词:肿瘤坏死因子Α 链亲和素 生物免疫治疗 膀胱癌
已选条目 检索报告 聚类工具

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心