文献类型：期刊文章

作　　者：叶健斌[1] 陈中标[1] 梁来妹[2] 杨宜[1] 宁立军[1] 宁云山[1,2] 李妍[1]

机构地区：[1]南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所,广东广州510515 [2]珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司,广东珠海519090

出　　处：《生物技术》

基　　金：国家高技术研究发展技术(863计划)("蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化";No.2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目("番荔枝内酯防治肿瘤的关键科学问题及纳米靶向制剂成药性研究";No.U1401223);国家自然科学基金面上项目("幽门螺杆菌Lpp20抗原引起的免疫优势CD4+T细胞应答及与胃部疾病的相关性";No.81470831);广东省科技计划创新载体建设项目("珠海南医大生物医药公共服务平台";No.2013B090800036)资助

年　　份：2015

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：437-441

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、核心刊

摘　　要：[目的]克隆人Notch信号通路中配体Jagged1基因并进行真核表达。[方法]采用RT-PCR的方法从Hela细胞总RNA中获取Jagged1基因,并克隆至携带FLAG标签的真核表达载体pCMV-Tag4。经酶切、PCR和测序鉴定后,将重组质粒Jagged1-pCMV-Tag4瞬时转染HEK 293T细胞,通过Q-PCR和Western blot检测目的蛋白的表达。[结果]成功构建了真核表达质粒Jagged1-pCMV-Tag4并在HEK 293T细胞中瞬时表达。[结论]Jagged1在HEK 293T细胞中实现瞬时表达,为稳定表达和进一步研究Jagged1/Notch信号通路奠定基础。

关 键 词：NOTCH信号通路 真核表达 JAGGED1 pCMV-Tag4  

分 类 号：Q291]