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研究主题:治疗剂    生物医药    钾离子    胃酸分泌抑制剂    吡咯    

研究学科:自动化类    环境科学与工程类    电气类    电子信息类    

被引量:20H指数:3

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131 条 记 录,以下是 1-10

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中利巴韦林及其毒代动力学参数
1
《药学进展》中国药科大学生物化学教研室;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 强晓妍 朱监宝 徐敏 蔡燕 张玉彬 陈春麟  出版年:2012
目的:建立LC-MS/MS法,测定大鼠血浆中利巴韦林及其毒代动力学参数。方法:LC条件:Waters Atlan-tis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),柱温为40℃,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1...
关键词:利巴韦林 LC—MS/MS法  血药浓度 毒代动力学参数  
豚鼠经皮给予苦参凝胶Buehler试验研究
2
《中国中医药现代远程教育》上海中医药大学中药学院;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 金煜文 陈凯 顾性初 蔡金娜 张杰  出版年:2015
目的通过Buehler试验,观察豚鼠皮肤接触苦参凝胶后的过敏反应,初步评价苦参凝胶的安全性。方法挑选60只雌性健康的SPF级Hartley豚鼠,分为4组:基质组、苦参凝胶低、高剂量组和阳性对照组,基质组和阳性对照组各10...
关键词:苦参凝胶 Hartley豚鼠  过敏反应 安全性 动物实验
苦参凝胶对新西兰兔阴道黏膜的刺激反应及其安全性评价
3
《上海中医药大学学报》上海海天医药科技开发有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司;上海市东方医院肿瘤血液科;上海中医药大学 张飞 顾性初 罗金红 陈凯 蔡金娜 张杰  出版年:2015
目的:观察苦参凝胶对兔阴道黏膜的刺激反应及其安全性。方法:将18只雌性新西兰兔根据体质量水平随机分为3组,分别为高剂量组、低剂量组和基质组。高剂量组予苦参凝胶2次/d,低剂量组予苦参凝胶1次/d,基质组予苦参凝胶基质1次...
关键词:苦参凝胶 新西兰兔 阴道刺激性 安全性
苦参凝胶对大鼠胚胎和胎仔的发育毒性研究
4
《中国中医药现代远程教育》上海海天医药科技开发有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 张飞 葛新宇 顾性初 蔡金娜 王歆玮 金春慧 张杰  出版年:2019
目的评价在致畸敏感期(妊娠第6~15天)阴道给予苦参凝胶对SD孕鼠的母体毒性、胚胎-胎仔毒性和致畸性。方法将100只孕鼠随机分为4组分别为苦参凝胶高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组(空白凝胶),每组25只。雌性SD大鼠...
关键词:苦参凝胶 SD大鼠 胚胎鄄胎仔毒性  致畸性
苦参凝胶大鼠阴道给药的长期毒性研究
5
《浙江临床医学》上海海天医药科技开发有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 李瑞霞 张飞 顾性初 陈凯 蔡金娜 张杰  出版年:2020
目的研究苦参凝胶连续阴道给药13周对大鼠的毒性作用,以评价苦参凝胶的安全性.方法45只SPF级雌性SD大鼠随机分为苦参凝胶高剂量组、苦参凝胶低剂量组和对照组(空白凝胶),每组各15只.经阴道给药1ml/(kg·次),低剂...
关键词:苦参凝胶 SD大鼠 长期毒性
食管癌原位模型的建立
6
《肿瘤基础与临床》美迪西普亚医药科技(上海)有限公司;复旦大学生命科学学院 郭凯 孟志宏 胡哲一 殷婷玉 李丽丽  出版年:2014
目的建立食管癌原位模型。方法将人食管癌原代肿瘤组织缝合于裸鼠食管表面,以完成食管癌原位模型的建立,并以该模型考察紫杉醇对食管癌的治疗情况。结果食管癌原位模型成功建立,成瘤率100%。紫杉醇的抑瘤率达73%。结论该模型可以...
关键词:食管癌 原位模型  紫杉醇
氯胺酮麻醉对食蟹猴血压的影响研究
7
《中国动物保健》上海交通大学农业与生物学院 上海市兽医生物技术重点实验室;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 徐敏 朱建国  出版年:2015
目的:观察使用氯胺酮麻醉对食蟹猴血压的影响状况。方法:10只食蟹猴先在清醒状态下测量血压,再使用盐酸氯胺酮注射液10 mg/kg肌肉注射全身麻醉后,测量其麻醉后血压,比较两种状态下血压之间的差异。结果:食蟹猴在使用氯胺酮...
关键词:食蟹猴 氯胺酮 麻醉 血压
一种雾化连接件和口鼻吸入暴露系统
8
[实用新型] 美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 20240407陈欣宇 白静 曾宪成 周南梅 付元凤 张文波 王翼飞  出版年:2025
一种雾化连接件和口鼻吸入暴露系统。一种雾化连接件,用于吸入制剂动物实验,连接用于雾化原药的雾化器和与容置实验动物的固定器连通的暴露舱,包括连接底座,第一连通管,第二连通管和调节件,所述连接底座一侧与所述暴露腔密封形成暴露...
药代实验生物样品分析时标准品的选择
9
2013葛新宇 孟舜 单晓菊 顾性初  出版年:2013
目的单次静脉(iv)给予SD大鼠受试物MED-1,于不同时间点采集血浆样品,LC/MS/MS测定给予受试物后大鼠血浆中受试物的浓度。方法 SD大鼠,实验动物年龄为6~8周,实验开始动物体重约180 g,数量30只雌雄各半...
关键词:药代分析  生物样品 标准品
在临床前毒性研究过程中调整试验设计的经验分享
10
2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全 2018曾宪成 周俊燕 雷娜 张晓冬 彭双清 顾性初  出版年:2018
在临床前安全性评价研究中,科学设计给药剂量及合理安排动物组数均是为了充分呈现供试品安全性信息,包括给药期毒性特点,恢复期是否有迟发毒性以及毒性是否可逆,为临床试验提供参考。但是在试验过程中有时会遇到剂量偏高,供试品毒性太...
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