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郑州大学细胞生物学研究室 收藏

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研究主题:杜氏盐藻    盐藻    CDNA    叶绿体    核基质结合区    

研究学科:生物科学类    

被引量:265H指数:9WOS: 7 北大核心: 60 CSCD: 21

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70 条 记 录,以下是 1-10

假交替单胞菌及其胞外生物活性物质研究进展
1
《微生物学通报》郑州大学生物工程系;郑州大学细胞生物学研究室 席宇 朱大恒 刘红涛 韩绍印  出版年:2005
肿瘤与生物工程资助项目(No.教重办2002-2号)
假交替单胞菌是新建立的一个海洋细菌属,它独特的生物学特性引起了越来越多研究者的关注。简介了假交替单胞菌的分类地位、生态分布等特点,重点阐述了假交替单胞菌生物活性物质的种类及其生物活性,最后对假交替单胞菌的应用前景进行了展...
关键词:假交替单胞菌,生物活性物质,应用前景  
铜离子对铜绿微囊藻生长及生理的影响
2
《郑州大学学报(医学版)》郑州大学细胞生物学研究室;郑州大学生物工程系;华中师范大学生命科学学院 刘红涛 李杰 席宇 赵以军 薛乐勋  出版年:2004
国家自然科学基金资助项目 3 9970 0 64 ;教育部优秀青年教师基金 教人司 ( 2 0 0 1) 3 9号资助项目
目的 :研究铜绿微囊藻在铜离子胁迫下的生长及生理学效应和其培养的最佳铜离子浓度。方法 :根据铜绿微囊藻在不同浓度铜离子中的生长 ,光合速率、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及类金属硫蛋白 (MTL)的变化进行实验。结果 :...
关键词:铜绿微囊藻 铜离子 生长  生理
姜黄素阻断NF-κB信号通路促进食管鳞癌细胞凋亡的体外研究
3
《癌症》郑州大学基础医学院病理生理学教研室;郑州大学第一附属医院肿瘤科;郑州大学细胞生物学研究室 田芳 宋敏 许培荣 刘红涛 薛乐勋  出版年:2008
教育部"十五"211工程重点建设项目~~
背景与目的:活化的核转录因子-kappa B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。但在食管鳞癌中的作用尚不清楚。姜黄素具有抗感染、抗...
关键词:食管肿瘤  EC9706细胞 ECA109细胞 姜黄素 NF-ΚB 信号通路 IΚBΑ Bcl-2  凋亡  
NF-κB信号通路在食管鳞癌细胞系中的激活
4
《肿瘤防治研究》郑州大学细胞生物学研究室;郑州大学一附院病理科 田芳 许培荣 侯卫红 刘红涛 陈奎生 薛乐勋  出版年:2006
教育部"十五"211工程重点建设项目(教重办[2002]第2号)
目的核转录因子NF-kappaB(NF-κB)是一种重要的转录因子,参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。本研究拟通过检测NF-κB信号通路在食管鳞癌细胞系中是否存在,分析NF-κB在食管鳞癌细胞中的...
关键词:食管癌 NF-KB 信号传导通路
siRNA阻断NF-κB信号通路对食管鳞癌细胞增殖、耐药的影响
5
《郑州大学学报(医学版)》郑州大学基础医学院病理生理学教研室;安阳市肿瘤医院妇瘤科;郑州大学细胞生物学研究室 田芳 田卫红 许培荣 刘红涛 薛乐勋  出版年:2007
教育部"十五""211工程"重点建设项目教重办[2002]第2号
目的:通过RNA干扰(RNAi)阻断食管鳞癌细胞中NF-κB信号通路,研究其与肿瘤细胞增殖、耐药的关系。方法:使用NF-κB p65 siRNA分别转染人食管鳞癌Eca109和EC9706细胞72h,以未转染的Eca10...
关键词:食管肿瘤  NF-KAPPAB RNA干扰 SIRNA
用基因枪法将bar基因导入杜氏盐藻及转基因藻株的检测
6
《郑州大学学报(医学版)》郑州大学细胞生物学研究室 吕玉民 谢华 牛向丽 姜国忠 薛乐勋  出版年:2004
国家高技术研究发展 ( 863 )计划 2 0 0 2AA62 80 5 0 ;河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0 ;国家自然科学基金资助项目 3 0 2 70 0 3 1
目的 :探讨基因枪转化方法不同轰击条件和启动子的选择对转化杜氏盐藻的影响。方法 :以抗除草剂(bar)基因作为报告基因 ,用基因枪法将其导入杜氏盐藻。通过草丁膦筛选培养获得转化藻株 ,对转化藻株进行分析。结果 :在氦气压...
关键词:杜氏盐藻 基因枪 DCA1  CA1  启动子  
杜氏盐藻随机MAR文库的构建
7
《实验生物学报》郑州大学细胞生物学研究室 王天云 侯卫红 袁保梅 柴玉荣 侯桂琴 王建民 薛乐勋  出版年:2005
国家自然科学基金(No:30270031)"863"高科技计划项目(No.2002AA628050)资助
核基质附着区(Matrixattachmentregion,MAR)是一段与核基质结合的DNA序列。为分离杜氏盐藻核基质附着区,我们首次构建了杜氏盐藻MAR文库。首先用0.5%TritonX-100裂解细胞,经30%和7...
关键词:MAR 杜氏盐藻 核基质 文库  DNA片段 阳性克隆 组蛋白  首次  UC  酶消化
杜氏盐藻rbcS启动子的克隆和功能分析
8
《中国生物工程杂志》郑州大学细胞生物学研究室 柴玉荣 田芳 刘红涛 李杰 薛乐勋  出版年:2008
国家自然科学基金资助项目(30540067)
为提高转基因盐藻的表达效率,利用基因组步行方法和巢式PCR,从盐藻中克隆了1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(rubisco)的小亚基基因rbcS的5′上游调控序列,并对其进行序列分析和转基因功能分析。采用DraI、Ec...
关键词:盐藻 I,  5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶  RBCS 启动子
杜氏盐藻叶绿体转化载体pDS16S-CAT的构建
9
《郑州大学学报(医学版)》郑州大学细胞生物学研究室 潘卫东 袁保梅 谢华 牛向丽 许培荣 薛乐勋 王建民  出版年:2004
河南省重大科技攻关基金资助项目 0 12 2 0 3 2 5 0 0 ;河南省杰出人才创新基金资助项目 0 2 2 10 0 190 0
目的 :利用同源重组方法 ,将外源基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)转入杜氏盐藻叶绿体中。方法 :以杜氏盐藻叶绿体 1 6SrRNA序列为同源片段 ,构建盐藻叶绿体表达载体 ,并利用基因枪法转化盐藻 ,使CAT基因得到表达...
关键词:盐藻 叶绿体 16S  RRNA 转化载体  
杜氏盐藻基因组文库的构建
10
《河南肿瘤学杂志》郑州大学细胞生物学研究室 王宁 刘红涛 侯桂琴 王天云 柴玉荣 薛乐勋  出版年:2005
国家自然科学基金项目 (30 2 70 0 31 )
目的 构建杜氏盐藻基因组文库,旨在进一步分离和研究杜氏盐藻基因的结构和功能。方法 采用改进的SDS裂解法提取杜氏盐藻基因组DNA ,通过限制性内切酶Sau3AI进行部分酶切,用T4DNA连接酶将目的片段与噬菌体EMBL3...
关键词:杜氏盐藻 噬菌体EMBL3  基因组文库
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