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北京大学化学与分子工程学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 收藏

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研究主题:CU^2+    活性    铜离子    生化药物    抑制药物    

研究学科:

被引量:11H指数:2WOS: 2 EI: 1 北大核心: 3 CSCD: 3

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铜离子抑制腺苷同型半胱氨酸水解酶的活性 ( EI收录)
1
《科学通报》北京大学药学院化学生物学系天然药物及仿生药物国家重点实验室;北京大学药学院化学生物学系天然药物及仿生药物国家重点实验室 陈劼荩 刘青宇 杨晓达 王夔  出版年:2002
本工作为中华医学基金专项人才基金;教育部留学回国人员启动基金;北京大学医学部留学回国人员启动基金资助项目.
利用 E.coli JM109菌株高效表达和纯化了重组人的 S-腺苷同型半胱氨酸(AdoHcy)水解酶.初步研究了铜离子对AdoHcy水解酶活性的影响.结果表明,Cu2+可以抑制酶的活性,其抑制能力随着Cu2+浓度增加而...
关键词:铜离子 CU^2+ S-腺苷同型半胱氨酸水解酶  生物甲基化  酶活性抑制  生化药物
超急免疫排斥反应抑制相关寡糖二聚物的合成研究 ( SCI收录)
2
《化学学报》北京大学药学院化学生物学系 卢忆蘋 苏斌 李庆 李辉 蔡孟深 李中军  出版年:2002
国家自然科学基金 (No .39730 480 );科技部"九五攀登"预选课题资助项目
首次报道了 3,6 二氧代辛基 1,8 二 O { 4 O [(3 O α D 吡喃半乳糖基 ) β D 吡喃半乳糖基 ] 2 脱氧 2 乙酰氨基 β D 吡喃葡萄糖苷 } (1)的合成 .运用三氯乙酰亚胺...
关键词:超急免疫排斥反应  二聚物 合成  三氯乙酰亚胺酯法  寡糖 免疫吸附物质  抑制药物 器官移植  异种移植
5-甲酰四氢叶酸钙的合成和纯化
3
《北京大学学报(医学版)》北京大学药学院化学生物学系 王彪 张志丽 郭莹 吴晓华 刘俊义  出版年:2006
教育部教育振兴行动计划特殊专项("九八五"工程)~~
目的:建立了一个方便、适用的5-甲酰四氢叶酸钙的制备和纯化方法。方法:以叶酸为起始物,经NaHSO3还原、甲酸乙酯N5-甲酰化,NaOH水解与CaCl2在碱性下反应合成5-甲酰四氢叶酸钙。结果:5-甲酰四氢叶酸钙总产率为...
关键词:醛氢叶酸/化学合成  四氢叶酸盐类  
Selective protection of ribostamycin by cyclic carbamates
4
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》北京大学药学院化学生物学系 潘攀 陈桂辉 陈颖 孟祥豹 李中军 崔景荣  出版年:2007
The National Basic Research Program(973Program,Grant No.2004CB518904).
Aim To develop a novel selective protection strategy for the synthesis of ribostamycin cyclic carbamate deriva...
关键词:AMINOGLYCOSIDE Ribostamycin  Cyclic carbamate  SELECTIVITY DERIVATIVES
Concise synthesis of oxy-bridged bicyclic azasugar and thiosugar as potential glycosidase inhibitors
5
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》北京大学药学院化学生物学系天然药物与仿生药物国家重点实验室 孟祥豹 李妍萍 李中军  出版年:2007
We thank the National Science Foundation of China(NSFC,N0.20372003)for financial support.
Aim To develop a concise method for the synthesis of bicyclic azasugar and thiosugar with novel scaffold. Meth...
关键词:Oxy-bridge  Bicyclic azasugar  Bicyclic thiosugar  RING-CLOSURE
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