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中山大学药学院药物化学研究所 收藏

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研究主题:姜黄素    类似物    达菲    衍生物    高选择性    

研究学科:

被引量:20H指数:2WOS: 2 EI: 1 北大核心: 3 CSCD: 3

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16 条 记 录,以下是 1-10

高选择性端粒G-四链体稳定性配体:9-O-多胺取代小檗碱衍生物的合成及活性评价 ( EI收录)
1
《高等学校化学学报》顺德职业技术学院医学系;中山大学药学院药物化学研究所 马彦 黄志纾  出版年:2012
国家自然科学基金(批准号:20772159;90813011;U0832005)资助
设计合成了3个多胺取代的小檗碱衍生物5a~5c,并利用圆二色(CD)光谱、荧光共振能量转移(FRET)熔点实验、荧光光谱和聚合酶链反应(PCR)终止实验等手段研究了小檗碱衍生物5a~5c与端粒DNA的相互作用.结果表明,...
关键词:9-O-多胺取代小檗碱衍生物  合成  活性评价 端粒G-四链体DNA  
HPLC-UV法测定大鼠血中姜黄素及一种新类似物的浓度
2
《中药新药与临床药理》中山大学药学院药物代谢与药动学实验室;中山大学药学院药物化学研究所 胡晋卿 毕惠嫦 覃小玲 杨梦笔 周斌华 卜宪章 黄民  出版年:2011
目的建立大鼠血浆中姜黄素及其一种新类似物T63的HPLC分析方法。方法含血浆样品以叔丁基甲醚进行液液萃取,取上清,HPLC进样分析。色谱条件:流动相为乙腈-水(60∶40),含5%冰醋酸。内标物:另一姜黄素新类似物T31...
关键词:姜黄素 结构类似物  药代动力学 高效液相色谱
参与抗癌新药F318体外代谢的大鼠细胞色素P450酶
3
《中国新药杂志》中山大学药学院临床药理研究所;中山大学药学院药物化学研究所 和凡 苏启表 赵立子 卢宇靖 古练权 黄民  出版年:2007
目的:体外研究大鼠肝微粒体中F318代谢的酶促动力学.及利用选择性细胞色素(CYP)酶抑制剂明确参与F318代谢的CYP亚型。方法:优化F318在大鼠肝微粒体中孵育的条件,并进行酶促动力学研究;探讨CYP酶的选择性抑制剂...
关键词:F318  肝微粒体 CYP450 酶促动力学 选择性抑制剂  
双功能有机硫脲催化剂在不对称合成中的应用
4
《精细化工中间体》中山大学药学院药物化学研究所 代佳  出版年:2007
综述了双功能有机硫脲催化剂的发现,及其在Michael加成反应、Mannich反应及其它不对称合成反应中的应用,并展望了其应用前景。
关键词:有机催化剂 双功能 硫脲 不对称合成  
新型吲哚衍生物有效催化醛对硝基烯烃的不对称Michael反应
5
中国化学会第六届有机化学学术会议 2009罗人仕 翁江 鲁桂  出版年:2009
有机催化反应合成达菲衍生物的新方法研究
6
2007年全国药物化学学术研讨会 2007鲁桂  出版年:2007
环硼氧烷为芳源的不对称芳基加成反应
7
中国化学会第26届学术年会不对称催化分会场 2008刘璨 郭宗良 翁江 张振伟 鲁桂  出版年:2008
手性二芳醇是合成许多生物活性和药物活性化合物的重要中间体,通常有两种制备方法:潜手性二芳酮的还原和醛类的不对称芳基加成。为了获得高对映选择性,前一种方法对反应底物的结构
关键词:芳基加成  环硼氧烷  氨基醇 二芳醇  
锰参与的催化不对称Reformatsky反应研究
8
中国化学会第六届有机化学学术会议 2009梁大成 罗国清 鲁桂  出版年:2009
达菲合成新路线
9
中国化学会第六届有机化学学术会议 2009翁江 李勇波 王瑞彬 黎逢权 刘璨 鲁桂  出版年:2009
镍催化的不对称Reformatsky反应研究
10
中国化学会第六届有机化学学术会议 2009林宁 陈苗苗 鲁桂  出版年:2009
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