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湖北医科大学药学系 收藏

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研究主题:高效液相色谱    高效液相色谱法    血药浓度    反相高效液相    色谱法测定    

研究学科:

被引量:122H指数:8WOS: 10 EI: 1 北大核心: 16 CSCD: 16

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27 条 记 录,以下是 1-10

盐酸青藤碱凝胶的稳定性研究
1
《中国中药杂志》湖北医科大学附属第一医院药学部;湖北医科大学药学系 张先州 罗顺德 罗毅 汪明 黄丁毅  出版年:2001
关键词:盐酸青藤碱 凝胶 稳定性
左氧氟沙星注射剂含量及有关物质的HPLC测定
2
《中国医药工业杂志》湖北医科大学药学系 雷嘉川 何光明 余建清 周延安  出版年:1999
以反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星注射剂的含量及有关物质。采用WatersNova-PakC18柱,10mmol/LKH2PO4-10mmol/L溴化四丁铵-乙腈(45∶45∶10,磷酸调节pH2.8)为流动相,检测波长...
关键词:左氧氟沙星 高效液相色谱 有关物质  测定  
阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂的研制 ( EI收录)
3
《中国药学杂志》广州军区武汉总医院药剂科;军事医学科学院附属医院药剂科;湖北医科大学药学系99届毕业生 刘辉 陈鹰 吴菡子 丁明和 彭朝霞  出版年:2000
目的 为了增加阿昔洛韦在皮肤中的滞留量 ,提高局部生物利用度 ,制备了阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂。研究其质量控制 ,进行稳定性考察。方法 采用均匀设计法筛选最佳处方 ,以SephadexG - 5 0柱测定脂质体的包封...
关键词:阿昔洛韦棕榈酸酯  脂质体 凝胶剂 包封率
阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂的局部透皮试验
4
《中国医院药学杂志》广州军区武汉总医院;湖北医科大学药学系95级 陈鹰 汤韧 刘辉 彭朝霞 丁明和  出版年:2000
对阿昔洛韦前体药物即阿昔洛韦棕榈酸酯所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法 :采用离体鼠皮的透皮实验方法 ,并以阿昔洛韦脂质体凝胶、阿昔洛韦凝胶、阿昔洛韦水溶液、阿昔洛韦软膏剂作比较。结果 :阿昔洛韦前药脂质体...
关键词:阿昔洛韦棕榈酸酯  脂质体凝胶 透皮试验  
反相高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸及其血药浓度
5
《中国医院药学杂志》武汉大学人民医院;湖北医科大学药学系 宋金春 罗顺德 蔡鸿生 徐锋  出版年:2001
目的 :建立一种测定生化汤中阿魏酸含量及兔口服生化汤后血清中游离阿魏酸浓度的方法。方法 :采用高效液相色谱法以甲醇 冰醋酸 水 (30∶0 .3∶6 9.7)为流动相 ,ZorbaxSB C18ODS(2 5 0mm...
关键词:阿魏酸 生化汤 高效液相色谱法 血药浓度 中药  
紫金锭外用概况及疗效根据
6
《中国医院药学杂志》广州军区武汉总医院;湖北医科大学药学系 窦有业 易涛 李晓东 张宜 左明星  出版年:2000
紫金锭源自宋代王缪《是斋百一选方》,原名太乙紫金锭,又名太乙紫金丹,玉枢丹。明代《外科精要》始称紫金锭,从此历代常用作儿科外涂药,用于疖肿、痄腮、丹毒、喉风。近年来被广泛应用于内、外、妇、五官等科,临床报道虽然不多,但均...
关键词:中药 紫金锭 中药外用 副作用 疗效
反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度
7
《药物分析杂志》湖北医科大学药学系 雷嘉川 张如鸿 罗顺德 蔡鸿生 项鄞  出版年:1997
采用反相HPLC法测定洛氟沙星的血药浓度,血浆样品用二氯甲烷在pH7.0条件下提取后进样,流动相为10mmol/L磷酸二氢钾—10mmol/L溴化四丁铵—乙腈—三乙胺(4544101,磷酸调节pH2.8),紫外检测器λ=...
关键词:HPLC 洛氟沙星  血药浓度
替硝唑药物动力学研究
8
《中国医院药学杂志》湖北医科大学药学系 蔡鸿生 张先洲 李荣凌 姜俊勇 周延安 杨克钊  出版年:1995
本文建立了反相HPLC测定替硝唑血药浓度的方法,以0.8mol/LHClO_4溶液沉淀蛋白后直接进样,方法简便,平均绝对回收率95.1%,日间和日内RSD%均小于4%,兔静注替硝唑30mg/kg后,体内过程符合二室开放模...
关键词:替硝唑 药物动力学 高效液相色谱
氟苷双层单向缓释膜的研制及质量考察
9
《广东药学院学报》湖北医科大学附属第一医院药学部;湖北医科大学药学系 何文 杨健 张先洲 詹春 程强 蔡鸿生  出版年:1999
研制一种子宫颈给药的双层单向缓释膜剂并建立其质量控制方法,拟为临床防治子宫颈癌提供一种新型给药方式。以氟苷为模型药物,PVA∶SCMC(1∶1) 为含药膜基质,卡波姆940为缓释材料,PVC为覆盖材料制膜。紫外分光光度...
关键词:子宫颈给药  氟苷 双层单向  缓释膜
镇咳药左旋羟苯哌嗪的合成
10
《中国药业》湖北医科大学附属第一医院药学部;湖北医科大学药学系 杨健 向钰  出版年:2000
以D-甘露醇为原料,经缩酮化、氧化还原及磺酰化、水解得中间产物 R-对甲苯磺酸-1-甘油酯,与苯哌嗪反应得到目标产物左旋羟苯哌嗪;结果经光谱及理化参数的测定,总收率为16.2%。
关键词:镇咳药 左旋羟苯哌嗪  药物合成 制备  
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