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汕头大学医学院化学教研室 收藏

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研究主题:构效关系    阿魏酸    氟哌啶醇    羟自由基    活性研究    

研究学科:轻工类    生物科学类    

被引量:285H指数:9WOS: 14 EI: 1 北大核心: 18 CSCD: 22

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95 条 记 录,以下是 1-10

阿魏酸及其类似物的合成及其清除自由基活性研究
1
《中国新药杂志》汕头大学医学院化学教研室;汕头市卫生学校理科教研组 黄华永 沈海星 郑锦鸿  出版年:2006
目的:合成阿魏酸及其类似物并研究其清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)的能力。方法:不同对羟基苯甲醛衍生物和丙二酸进行Knoevenagel缩合反应,得到阿魏酸及其类似物;用体外清除DPPH·测定法检测其清除自...
关键词:阿魏酸 1,1-二苯基苦基苯肼自由基  自由基
良性前列腺增生治疗新药非那甾胺的合成
2
《中国药物化学杂志》中国药科大学计划生育药物研究中心;汕头大学医学院化学教研室 郑锦鸿 徐芳 廖清江  出版年:1996
报道了以孕烯醇酮(1)为原料经10步反应,合成了良性前列腺增生症治疗新药非那甾胺,并对关键中间体(4)及(8)的合成进行了条件优化。
关键词:药物 非那甾胺 合成  抗前列腺增生药  
黄芩素诱导体紫外吸收清除O_2^-和抑制酪氨酸酶性能的研究
3
《中草药》汕头大学医学院化学教研室 方冶  出版年:1998
从中药黄芩中提取了黄芩素诱导体(SD),并经纯化后对其紫外吸收、清除超氧阴离子自由基(O2-)和抑制酪氨酸酶的作用进行试验。结果为:在190nm~400nm范围内各波长都有强吸收,清除(O2-)的C50为0.13mg/L...
关键词:黄芩 黄芩素诱导体  超氧阴离子 自由基 酪氨酸酶
黄芩素诱导体抑制酪氨酸酶作用的动力学研究
4
《中草药》汕头大学医学院化学教研室 方冶  出版年:1999
黄芒素诱导体对酪氨酸酶的抑制作用是竞争性抑制,其ki为0.058mmol/L。对O^-2的清除作用和作为竞争性底物是黄芒素诱导体竞争性抑制酪氨酸酶的两个重要机制。提示清除O^-2而抑制酪氨酸酶是多羟基黄酮的共性,O^-2...
关键词:黄芩 素诱导体  酪氨酸酶 抑制作用  动力学
党参中党参炔苷提取工艺优选
5
《汕头大学医学院学报》汕头大学医学院化学教研室;惠州卫生职业技术学院 吕立铭 高娟 申茹 郑锦鸿  出版年:2017
惠州市科技计划医疗卫生资助项目(2016Y120)
目的:优选党参中党参炔苷的最佳提取工艺。方法:通过单因素试验法以及L_9(3~4)正交试验法对提取条件进行优选,以党参炔苷浓度为评价指标,采用高效液相色谱法测定浓度,比较冷浸法、加热回流法、索氏提取法和超声提取法。结果:...
关键词:党参 党参炔苷 提取工艺  
医用基础化学课程的教学改革与实践
6
《医学教育》汕头大学医学院化学教研室 李翠华  出版年:2003
通过调整医用基础化学课程教学内容,实行教学方法改革,引入多媒体教学,指导医学生查阅化学文献,撰写综述性文章,开展导入式自学等方法,突出医学教育的特点,培养医学生从化学角度理解医学问题的能力,促进医学生素质全面提高。
关键词:医学教育 医用基础化学课程  教学改革 知识结构 教学方法 导入式教学法  多媒体教学
枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的提取工艺研究
7
《汕头大学医学院学报》汕头大学医学院化学教研室;惠州卫生职业技术学院药学教研室 莫颖华 冯白茹 刘道军  出版年:2017
目的:研究从枇杷叶中提取熊果酸和齐墩果酸的工艺。方法:以高效液相色谱法测定熊果酸和齐墩果酸的浓度,以熊果酸和齐墩果酸浓度之和为指标,通过对提取方法、提取溶剂的浓度进行单因素考察以及L_9(3~4)正交法对提取条件进行优选...
关键词:枇杷叶 熊果酸 齐墩果酸 提取工艺  
软硬酸碱规则的应用
8
《汕头大学医学院学报》汕头大学医学院化学教研室 沈文英 张鲁勉 何小英  出版年:2000
阐述离子和化合物的广义酸碱分类 ,软硬酸碱反应规则 ,软硬酸碱的硬度定量标度和理论解释。应用软硬酸碱规则预测多种无机反应的稳定性、反应速度。
关键词:软硬酸碱  无机反应 微量元素
非那雄胺的合成新法
9
《中国医药工业杂志》汕头大学医学院化学教研室;中国药科大学计划生育药物研究中心 郑锦鸿 徐芳 廖清江  出版年:2003
广东省高教厅科研基金项目 ( 980 4 4)
以孕烯醇酮为原料先制得 3 -羰基 -4 -雄甾烯 -17β-羰酸 ,将其与草酰氯反应 ,无需分离即与叔丁胺反应得 17β-酰胺化合物 ,接着打开 A环 ,再与氨反应闭环得 4-氮杂甾体化合物 ,再经氢化和 1,2 -位...
关键词:非那雄胺 合成  5Α-还原酶抑制剂 前列腺增生
叶绿素a降解产物及其衍生物应用研究
10
《汕头大学医学院学报》汕头大学医学院化学教研室 李翠华 张鲁勉 何小英  出版年:2002
广东省教育厅自然科学基金 ( 2 0 0 0 6 6 ) ;广东省卫生厅医药课题基金资助 (B2 0 0 10 6 2 )
叶绿素a经酸降解、碱氧化、加成等化学方法半合成各种类似卟啉结构的衍生物。在抗肿瘤、抗溃疡和抗贫血等方面具有良好的生物活性 ,成为药品开发研究的一个重要研究领域。本文就近年来叶绿素a降解产物及其衍生物的应用研究进展作一综述...
关键词:叶绿素A 降解产物 衍生物 生物药学
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