文献类型：期刊文章

作　　者：郑锦鸿[1] 徐芳[2] 廖清江[2]

机构地区：[1]汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515031 [2]中国药科大学计划生育药物研究中心,江苏南京210009

出　　处：《中国医药工业杂志》

基　　金：广东省高教厅科研基金项目 ( 980 4 4)

年　　份：2003

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：105-107

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以孕烯醇酮为原料先制得 3 -羰基 -4 -雄甾烯 -17β-羰酸 ,将其与草酰氯反应 ,无需分离即与叔丁胺反应得 17β-酰胺化合物 ,接着打开 A环 ,再与氨反应闭环得 4-氮杂甾体化合物 ,再经氢化和 1,2 -位脱氢制得非那雄胺。本法无需使用昂贵的 2 ,2′-二吡啶二硫化物 ,更适于工业化生产。反应总收率 16%。

关 键 词：非那雄胺 合成  5Α-还原酶抑制剂 前列腺增生

分 类 号：R979.19]