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研究主题:药品包装盒    溶出度    药物组合物    崩解时间    高效液相色谱法测定    

研究学科:经济学类    

被引量:41H指数:3北大核心: 1 CSCD: 1

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49 条 记 录,以下是 1-10

不同给药方案阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的效果及不良反应的比较:6个月随访
1
《中国组织工程研究与临床康复》河北医科大学第三医院内分泌科;河北医科大学第三医院内分泌科;河北医科大学第三医院骨伤科;石家庄欧意药业有限公司 王燕 刘岩 李宝新 邸军 张大志 李玉坤  出版年:2008
河北省科技厅重大项目(06276106D);河北省重点医学适用技术跟踪项目(GL200409)~~
目的:阿仑膦酸钠是临床常用的防治骨质疏松药物。实验拟观察不同剂量及用法的阿仑膦酸钠(固邦)对绝经后骨质疏松患者骨密度的影响,以及不良反应的发生情况。方法:①对象:选择2007-05/12在河北医科大学第三医院门诊就诊绝经...
关键词:阿仑膦酸钠 绝经 骨质疏松 骨密度  骨组织构建
阿奇霉素干混悬剂处方工艺的改进
2
《中国现代药物应用》石家庄欧意药业有限公司 邢清坡 杜金凤 焦晓升  出版年:2008
关键词:阿奇霉素干混悬剂 处方工艺 大环内酯类抗生素 广谱抗生素 生物利用度  化学结构 南斯拉夫  抗菌谱广
奥拉西坦胶囊治疗痴呆临床试验研究
3
《中国现代药物应用》河北省医疗器械与药品包装材料检验所;石家庄欧意药业有限公司 宁彤 梁建军  出版年:2009
目的研究和评价奥拉西坦胶囊对老年人器质性智能障碍及其伴随症状的轻、中度痴呆的治疗作用。方法与结果试验分两阶段进行,第一阶段采用随机双盲阳性药物对照方法,口服给药,奥拉西坦胶囊及对照药吡拉西坦胶囊,用量为800mg,3次/...
关键词:奥拉西坦胶囊 吡拉西坦胶囊  痴呆
国产阿奇霉素治疗小儿感染性疾病的药物经济学研究
4
《中国医药导报》解放军256医院药械科;石家庄欧意药业有限公司 高志刚 郭卫芹  出版年:2008
目的:评价国产阿奇霉素治疗小儿感染性疾病临床疗效及成本分析。方法:将184例感染性疾病患儿随机分为国产阿奇霉素(维宏)治疗组(A组92例)和进口阿奇霉素(希舒美)治疗组(B组92例),10mg/(kg·d),疗程4~6d...
关键词:阿奇霉素 感染性疾病 儿童  疗效  性价比
阿奇霉素肠溶片人体生物等效性研究
5
《中国现代药物应用》河北省医疗器械与药品包装材料检验所;石家庄欧意药业有限公司 宁彤 梁建军  出版年:2009
目的旨在研究由石家庄欧意药业有限公司生产的阿奇霉素肠溶片的人体生物等效性。方法采用3×3交叉设计,将24例健康男性受试者随机分为三组,口服受试制剂(阿奇霉素肠溶片)、参比制剂(阿奇霉素片)或静脉注射参比制剂(注射用阿奇霉...
关键词:阿奇霉素肠溶片  高效液相色谱-质谱检测法  生物等效性
奥拉西坦胶囊的制备及其稳定性考察
6
《中国医药导报》石家庄欧意药业有限公司 崔跃 张敏月 王红雷  出版年:2008
目的:设计奥拉西坦胶囊处方并制备奥拉西坦胶囊。方法:以溶出度、装量差异为指标,通过多处方筛选,确定奥拉西坦胶囊的处方组成,并进行稳定性考察。结果:按确定的处方制备的奥拉西坦胶囊,各项质量指标均符合国家标准要求。结论:确定...
关键词:奥拉西坦胶囊 装量差异 溶出度 稳定性
马来酸左旋氨氯地平分散片溶出度测定
7
《河北化工》石家庄欧意药业有限公司 马岩 董新明  出版年:2008
建立马来酸左旋氨氯地平(玄宁)分散片溶出度的测定方法。以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用浆法(50 r/min)20 min取样,运用紫外-可见分光光度法测定溶出度,检测波长为237 nm,并考察了溶出曲线,样...
关键词:马来酸左旋氨氯地平分散片  溶出度 测定  
头孢羟氨苄薄膜衣片的制备及稳定性考察
8
《中国社区医师(医学专业)》河北省石家庄欧意药业有限公司 孙鹏 欧辉  出版年:2008
目的:改善头孢羟氨苄片的口感,并提高其稳定性。方法:选择新型薄膜包衣材料欧巴代进行包衣,并考察其稳定性。结果:包衣后掩味效果很好,抗潮湿性明显增强,稳定性有较大提高。结论:利用欧巴代包衣材料进行薄膜包衣可改善头孢羟氨苄片...
关键词:头孢羟氨苄 薄膜衣片 稳定性 欧巴代  
2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸的合成
9
《河北工业科技》石家庄以岭药业股份有限公司质检科;石家庄科技信息职业学院医药工程系;石家庄欧意药业有限公司一车间 苏慧霞 王琪 陈爱莲  出版年:2008
2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸类化合物多用于新型头孢菌素类药物的合成,确定了其合理的工艺路线,以氰基乙酰胺为原料,经肟化、烷基化、三氯氧磷脱水、氨解、溴代、环合、碱性水解得到目标产物。
关键词:杂环化合物  2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1  2  4-噻二唑-3-基)乙酸  头孢菌素
无菌制剂洁净室中沉降菌测试时间的研究
10
《河北化工》石药集团河北中润制药有限公司;石家庄欧意药业有限公司 王海英 尹献林  出版年:2007
就洁净室中沉降菌测试时间的长短进行了探讨。结果表明,沉降菌的测试时间不得少于0.5h,但也不宜超过4h。
关键词:洁净室 沉降菌 测试时间  
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